Võttis kasutusele refleksi mõiste kui automaatse reageerimisviisi. Refleks. Definitsioon. Reflekside tüübid. Mõiste "refleks" lihtne määratlus

• 1.1 Füsioloogia roll elu olemuse materialistlikus mõistmises. I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi tööde tähtsus füsioloogia materialistlike aluste loomisel.
• 2.2 Füsioloogia arenguetapid. Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele. Ägeda ja kroonilise katse meetod.
• 3.3 Füsioloogia kui teaduse definitsioon. Füsioloogia kui teaduslik alus tervise diagnoosimisel ning inimese funktsionaalse seisundi ja töövõime ennustamisel.
• 4.4 Füsioloogilise funktsiooni määramine. Näited rakkude, kudede, organite ja kehasüsteemide füsioloogilistest funktsioonidest. Kohanemine kui keha põhifunktsioon.
• 5.5 Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise mõiste. Reguleerimise mehhanismid ja meetodid. Eneseregulatsiooni mõiste.
• 6.6Närvisüsteemi refleksitegevuse põhiprintsiibid (determinism, sünteesianalüüs, struktuuri ja funktsiooni ühtsus, eneseregulatsioon)
• 7.7 Refleksi definitsioon. Reflekside klassifikatsioon. Kaasaegne reflekskaare struktuur. Tagasiside, selle tähendus.
• 8.8 Humoraalsed seosed kehas. Füsioloogiliselt ja bioloogiliselt aktiivsete ainete omadused ja klassifikatsioon. Närviliste ja humoraalsete regulatsioonimehhanismide seos.
• 9.9 P.K. Anokhini õpetused funktsionaalsetest süsteemidest ja funktsioonide eneseregulatsioonist. Funktsionaalsete süsteemide sõlmmehhanismid, üldskeem
• 10.10Keha sisekeskkonna püsivuse eneseregulatsioon. Homöostaasi ja homöokineesi mõiste.
• 11.11 Füsioloogiliste funktsioonide kujunemise ja reguleerimise ealised iseärasused. Süsteemogenees.
• 12.1 Ärrituvus ja erutuvus kui kudede ärritusreaktsiooni alus. Stiimuli mõiste, stiimulite liigid, omadused. Ärritusläve mõiste.
• 13.2 Ergutatavate kudede ärrituse seadused: stiimuli tugevuse väärtus, stiimuli sagedus, kestus, suurenemise järsus.
• 14.3 Kaasaegsed ideed membraanide struktuurist ja funktsioonidest. Membraani ioonikanalid. Rakuioonide gradiendid, tekkemehhanismid.
• 15.4 Membraani potentsiaal, selle tekketeooria.
• 16.5. Tegevuspotentsiaal, selle faasid. Membraani läbilaskvuse dünaamika aktsioonipotentsiaali erinevates faasides.
• 17.6 Erutuvus, selle hindamise meetodid. Ergutavuse muutused alalisvoolu mõjul (elektrotoon, katoodne depressioon, akommodatsioon).
• 18.7 Korrelatsioonid ergastuse muutumise faaside vahel ergastuse ajal ja aktsioonipotentsiaali faaside vahel.
• 19.8 Sünapside struktuur ja klassifikatsioon. Signaali edastamise mehhanism sünapsides (elektriline ja keemiline) Postsünaptiliste potentsiaalide ioonsed mehhanismid, nende tüübid.
• 20.10 Mediaatorite ja sünoptiliste retseptorite määratlus, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
• 21Saatjate ja sünaptiliste retseptorite määratlus, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
• 22.11 Lihaste füüsikalised ja füsioloogilised omadused. Lihaste kontraktsioonide tüübid. Tugevus ja lihaste funktsioon. Jõu seadus.
• 23.12 Üksikkontraktsioon ja selle faasid. Teetanus, selle ulatust mõjutavad tegurid. Optimumi ja pessimumi mõiste.
• 24.13 Mootoriüksused, nende klassifikatsioon. Roll skeletilihaste dünaamiliste ja staatiliste kontraktsioonide kujunemisel looduslikes tingimustes.
• 25.14 Kaasaegne lihaste kokkutõmbumise ja lõdvestamise teooria.
• 26.16 Silelihaste ehituse ja talitluse tunnused
• 27.17 Ergastuse juhtivuse seadused närvide kaudu. Närviimpulsside ülekandemehhanism mööda müeliniseerimata ja müeliniseerunud närvikiude.
• 28.17 Meeleelundite retseptorid, mõiste, klassifikatsioon, põhiomadused ja tunnused. Ergastusmehhanism. Funktsionaalse mobiilsuse mõiste.
• 29.1 Neuron kui struktuurne ja funktsionaalne üksus kesknärvisüsteemis. Neuronite klassifikatsioon struktuursete ja funktsionaalsete omaduste järgi. Ergastuse läbitungimise mehhanism neuronis. Neuronite integreeriv funktsioon.
• Küsimus 30.2 Närvikeskuse määratlus (klassikaline ja kaasaegne). Närvikeskuste omadused, mis on määratud nende struktuursete sidemetega (kiiritus, konvergents, ergastuse järelmõju)
• Küsimus 32.4 Inhibeerimine kesknärvisüsteemis (I.M. Sechenov). Kaasaegsed ideed tsentraalse inhibeerimise peamistest tüüpidest, postsünaptilisest, presünaptilisest ja nende mehhanismidest.
• Küsimus 33.5 Kesknärvisüsteemi koordinatsiooni määratlus. Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse põhiprintsiibid: vastastikkus, ühine “lõplik” tee, dominantne, ajutine ühendus, tagasiside.
• Küsimus 35.7 Medulla oblongata ja silla, nende keskuste osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides. Ajutüve retikulaarne moodustumine ja selle vähenev mõju seljaaju refleksi aktiivsusele.
• Küsimus 36.8 Keskaju füsioloogia, selle refleksne aktiivsus ja osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides.
• 37.9 Keskaju ja piklikaju roll lihastoonuse reguleerimisel. Detserebrate jäikus ja selle esinemise mehhanism (gamma jäikus).
• Küsimus 38.10 Staatilised ja statokineetilised refleksid. Keha tasakaalu säilitavad eneseregulatsiooni mehhanismid.
• Küsimus 39.11 Väikeaju füsioloogia, selle mõju keha motoorsele (alfa-regiidsusele) ja autonoomsele funktsioonile.
• 40.12 Ajutüve retikulaarse moodustumise tõusev aktiveeriv ja pärssiv mõju ajukoorele. Vene Föderatsiooni roll keha terviklikkuse kujundamisel.
• Küsimus 41.13 Hüpotalamus, peamiste tuumarühmade omadused. Hüpotalamuse roll autonoomsete, somaatiliste ja endokriinsete funktsioonide integreerimisel, emotsioonide, motivatsiooni, stressi kujunemisel.
• Küsimus 42.14 Aju limbiline süsteem, selle roll motivatsiooni kujunemisel, emotsioonid, autonoomsete funktsioonide iseregulatsioon.
• Küsimus 43.15 Talamus, talamuse tuumarühmade funktsionaalsed omadused ja tunnused.
• 44.16. Basaalganglionide roll lihastoonuse ja komplekssete motoorsete toimingute kujunemisel.
• 45.17 Ajukoore, projektsiooni- ja assotsiatsioonitsoonide struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Korteksi funktsioonide plastilisus.
• 46.18 BP ajukoore funktsionaalne asümmeetria, poolkerade domineerimine ja selle roll kõrgemate vaimsete funktsioonide (kõne, mõtlemine jne) rakendamisel.
• 47.19 Autonoomse närvisüsteemi struktuursed ja funktsionaalsed omadused. Autonoomsed neurotransmitterid, peamised retseptorainete tüübid.
• 48.20 Autonoomse närvisüsteemi jaotused, nende mõju suhteline füsioloogiline antagonism ja bioloogiline sünergia innerveeritud organitele.
• 49.21 Keha autonoomsete funktsioonide (kbp, limbiline süsteem, hüpotalamus) reguleerimine. Nende roll eesmärgipärase käitumise autonoomses toetamises.
• 50.1 Hormoonide määramine, nende teke ja sekretsioon. Mõju rakkudele ja kudedele. Hormoonide klassifitseerimine erinevate kriteeriumide järgi.
• 51.2 Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem, selle funktsionaalsed seosed. Endokriinsete näärmete trans- ja parahüpofüüsi regulatsioon. Endokriinsete näärmete aktiivsuse iseregulatsiooni mehhanism.
• 52.3 Hüpofüüsi hormoonid ja nende osalemine endokriinsete organite ja keha funktsioonide reguleerimises.
• 53.4 Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme füsioloogia. Nende funktsioone reguleerivad neurohumoraalsed mehhanismid.
• 55.6 Neerupealiste füsioloogia. Korteksi ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel.
• 56.7 Sugunäärmed Mees- ja naissuguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel.
• 57.1 Veresüsteemi (Lang) kontseptsioon, selle omadused, koostis, vere koostis. Põhilised füsioloogilised verekonstandid ja nende säilitamise mehhanismid.
• 58.2 Vereplasma koostis. Vere osmootne rõhk fs, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse.
• 59.3 Vereplasma valgud, nende omadused ja funktsionaalne tähtsus vereplasmas.
• 60.4 Vere pH, füsioloogilised mehhanismid, mis säilitavad happe-aluse tasakaalu püsivuse.
• 61.5 Punased verelibled ja nende funktsioonid. Loendamise meetodid. Hemoglobiini tüübid, selle ühendid, nende füsioloogiline tähtsus.
• 62.6 Erütro ja leukopoeesi reguleerimine.
• 63.7 Hemostaasi mõiste. Vere hüübimisprotsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid.
• 64.8 Veresoonte-trombotsüütide hemostaas.
• 65.9 Vere hüübimis-, antikoagulatsiooni- ja fibrinolüütilised veresüsteemid kui vere vedelat seisundit säilitava funktsionaalse süsteemi aparaadi põhikomponendid
• 66.10 Veregruppide mõiste Avo ja Rh faktori süsteemid. Veregrupi määramine. Vereülekande reeglid.
• 67.11 Lümf, selle koostis, funktsioonid. Mittevaskulaarsed vedelad keskkonnad, nende roll organismis. Veevahetus vere ja kudede vahel.
• 68.12 Leukotsüüdid ja nende tüübid. Loendamise meetodid. Leukotsüütide valem Leukotsüütide funktsioonid.
• 69.13 Trombotsüüdid, nende hulk ja funktsioonid kehas.
• 70.1 Vereringe tähtsus organismile.
• 71.2 Süda, selle kambrite ja klapiaparaadi tähendus ja struktuur.
• 73. Kardiomüotsüütide PD
• 74. Kardiomüotsüütide erutuse, erutatavuse ja kontraktsiooni suhe südametsükli erinevates faasides. Ekstrasüstolid
• 75.6 Südame aktiivsuse reguleerimisega seotud intrakardiaalsed ja ekstrakardiaalsed tegurid, nende füsioloogilised mehhanismid.
• Ekstrakardiaalne
• Intrakardiaalne
• 76. Südametegevuse refleksregulatsioon. Südame ja veresoonte refleksogeensed tsoonid. Südamesüsteemidevahelised refleksid.
• 77.8 Südame auskultatsioon. Südamehelid, nende päritolu, kuulamiskohad.
• 78. Hemodünaamika põhiseadused. Verevoolu lineaarne ja mahuline kiirus vereringesüsteemi erinevates osades.
• 79.10 Veresoonte funktsionaalne klassifikatsioon.
• 80. Vererõhk vereringesüsteemi erinevates osades. Selle suuruse määravad tegurid. Vererõhu tüübid. Keskmise arteriaalse rõhu mõiste.
• 81.12 Arteriaalne ja venoosne pulss, päritolu.
• 82.13 Müokardi, neerude, kopsude, aju vereringe füsioloogilised tunnused.
• 83.14 Vaskulaarse basaaltoonuse mõiste.
• 84. Süsteemse vererõhu refleksregulatsioon. Vaskulaarsete refleksogeensete tsoonide tähtsus. Vasomotoorne keskus, selle omadused.
• 85.16 Kapillaaride verevool ja selle omadused.
• 89. Verised ja vereta meetodid vererõhu määramiseks.
• 91. EKG ja FCG võrdlus.
• 92.1 Hingamine, selle olemus ja põhietapid. Välise hingamise mehhanismid. Sisse- ja väljahingamise biomehaanika. Rõhk pleuraõõnes, selle päritolu ja roll ventilatsioonimehhanismis.
• 93.2Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (hapnik ja süsinikdioksiid) osarõhk alveolaarses õhus ja gaasi pinge veres. Vere ja õhugaaside analüüsimeetodid.
• 94. Hapniku transport oksühemoglobiiniga. Erinevate tegurite mõju vere hapnikusisaldusele.
• 98.7 Kopsu mahtude ja võimsuste määramise meetodid. Spiromeetria, spirograafia, pneumotahomeetria.
• 99 Hingamiskeskus selle struktuuri ja lokaliseerimise kaasaegne esitus.
• 101 Hingamistsükli eneseregulatsioon, hingamisfaaside muutumise mehhanismid Perifeersete ja tsentraalsete mehhanismide roll.
• 102 Humoraalsed mõjud hingamisele, süsihappegaasi ja pH tasemed Vastsündinu esimese hingetõmbe mehhanism.
• 103.12 Hingamine madala ja kõrge õhurõhu tingimustes ning gaasikeskkonna muutumisel.
• 104. Fs tagab veregaasi koostise püsivuse. Selle kesk- ja perifeersete komponentide analüüs
• 105.1. Seedimine, selle tähendus. Seedetrakti funktsioonid. P. Pavlovi uurimustöö seedimise alal. Loomade ja inimeste seedetrakti funktsioonide uurimise meetodid.
• 106.2. Nälja ja täiskõhutunde füsioloogilised alused.
• 107.3. Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleks-, humoraalsete ja lokaalsete regulatsioonimehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid
• 108.4. Seedimine suuõõnes. Närimistoimingu iseregulatsioon. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeerituse reguleerimine. Süljeerituse reflekskaare struktuur.
• 109,5. Neelamine on selle teo eneseregulatsiooni faas. Söögitoru funktsionaalsed omadused.
• 110.6. Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldumise faasid.
• 111.7. Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease eksokriinne aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. Pankrease sekretsiooni reguleerimine.
• 112,8. Maksa roll seedimisel: barjääri ja sapi moodustamise funktsioonid. Kaksteistsõrmiksoole sapi moodustumise ja sekretsiooni reguleerimine.
• 113.9 Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine.
• 114,9. Õõnsus ja parietaalne seedimine peensooles.
• 115.10. Seedimise tunnused jämesooles, käärsoole motoorika.
• 116 Fs, tagades pideva toiteallika. Asi on veres. Tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs.
• 117) Keha ainevahetuse mõiste. Assimilatsiooni ja dissimilatsiooni protsessid. Toitainete plastiline energeetiline roll.
• 118) Energiatarbimise määramise meetodid. Otsene ja kaudne kalorimeetria. Hingamiskoefitsiendi määramine, selle tähtsus energiakulu määramisel.
• 119) Põhiainevahetus, selle tähendus kliinikule. Põhiainevahetuse mõõtmise tingimused. Põhiainevahetuse kiirust mõjutavad tegurid.
• 120) Keha energiatasakaal. Töövahetus. Keha energiakulu erinevat tüüpi töö ajal.
• 121) Füsioloogilised toitumisnormid olenevalt vanusest, töötüübist ja organismi seisundist Toiduratsioonide koostamise põhimõtted.
• 122. Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus kui ainevahetusprotsesside normaalse kulgemise tingimus….
• 123) Inimese kehatemperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha ja siseorganite erinevate piirkondade temperatuur. Termoregulatsiooni närvi- ja humoraalsed mehhanismid.
• 125) Soojuse hajumine. Soojusülekande meetodid keha pinnalt. Soojusülekande füsioloogilised mehhanismid ja nende reguleerimine
• 126) Eritussüsteem, selle põhiorganid ja nende osalemine organismi sisekeskkonna olulisemate konstantide hoidmisel.
• 127) Nefron kui neeru struktuurne ja funktsionaalne üksus, ehitus, verevarustus. Primaarse uriini moodustumise mehhanism, selle kogus ja koostis.
• 128) Lõpliku uriini moodustumine, selle koostis. Reabsorptsioon tuubulites, selle reguleerimise mehhanismid. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites.
• 129) Neerutegevuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll.
• 130. Neerude filtreerimise, reabsorptsiooni ja sekretsiooni hulga hindamise meetodid. Puhastuskoefitsiendi mõiste.
• 131.1 Pavlovi õpetus analüsaatoritest. Sensoorsete süsteemide mõiste.
• 132.3 Analüsaatorite juhtosakond. Lülituvate tuumade ja retikulaarse moodustumise roll ja osalemine aferentsete ergastuste juhtimises ja töötlemises
• 133.4 Analüsaatorite ajukoore sektsioon Analüsaatorite interaktsioon.
• 134.5 Analüsaatori, selle välis- ja keskmehhanismide kohandamine.
• 135.6 Visuaalse analüsaatori omadused. Fotokeemilised protsessid võrkkestas valguse mõjul. Valguse tajumine.
• 136.7 Tänapäevased ideed valguse tajumise kohta Visuaalse analüsaatori funktsioonide uurimise peamised vormid.
• 137.8 Kuulmisanalüsaator. Heli koguv ja heli juhtiv aparaat Kuulmisanalüsaatori retseptori potentsiaali esinemise mehhanism.
• 138.9 Helitaju teooria Meetodid kuulmisanalüsaatoriks.
• 140.11 Maitseanalüsaatori füsioloogia. Maitseanalüsaatorite uurimise meetodid.
• 141.12 Valu ja selle bioloogiline tähendus Valu aktinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid.
• 142. Valuvastase (antinotsitseptiivse) süsteemi mõiste. Antinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid, rollindorfiinid ja eksorfiinid.
• 143. Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega….
• Tingimuslike reflekside arendamise reeglid
• Konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon
• 144.2 Tingimuslike reflekside moodustumise füsioloogilised mehhanismid Klassikalised ja kaasaegsed ideed ajutiste seoste kujunemise kohta.

• Refleks- närvitegevuse peamine vorm. Organismi reaktsioon välis- või sisekeskkonnast pärinevale stimulatsioonile, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel, on nn. refleks.

  Mitmete omaduste põhjal võib refleksid jagada rühmadesse

  Hariduse tüübi järgi: tingimuslikud ja tingimusteta refleksid

  Retseptori tüübi järgi: eksterotseptiivne (naha, nägemis-, kuulmis-, haistmis-), interotseptiivne (siseorganite retseptoritelt) ja propriotseptiivne (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritelt)

  Efektori järgi: somaatilised või motoorsed (skeletilihaste refleksid), näiteks painutaja-, sirutaja-, lokomotoorsed, statokineetilised jne; vegetatiivsed siseorganid - seede-, südame-, eritus-, sekretoorsed jne.

  Bioloogilise tähtsuse järgi: kaitsev ehk kaitsev, seedimine, seksuaalne, orientatsioon.

  Reflekskaarte närvisüsteemi keerukuse astme järgi eristatakse monosünaptilisi, mille kaared koosnevad aferentsetest ja eferentsetest neuronitest (näiteks põlve), ja polüsünaptilisi, mille kaared sisaldavad samuti 1 või enamat vahepealset neuronit ja millel on 2 või mitu sünaptilist lülitit (näiteks painutaja).

  Vastavalt efektori aktiivsusele avalduvate mõjude olemusele: ergastav - selle aktiivsust põhjustav ja võimendav (soodsus), pärssiv - nõrgendamine ja pärssimine (näiteks südame löögisageduse reflektoorne tõus sümpaatilise närvi poolt ja selle vähenemine või südameseiskus vaguse poolt).

  Refleksikaarte keskosa anatoomilise asukoha alusel eristatakse seljaaju reflekse ja ajureflekse. Seljaajus asuvad neuronid on seotud seljaaju reflekside rakendamisega. Lihtsaima seljaaju refleksi näide on käe eemaldamine teravast tihvtist. Aju refleksid viiakse läbi aju neuronite osalusel. Nende hulgas on bulbar, mis viiakse läbi pikliku medulla neuronite osalusel; mesentsefaalne - keskaju neuronite osalusel; kortikaalne - ajukoore neuronite osalusel.

  Tingimusteta refleksid- organismi pärilikult ülekantavad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (keskkonnatingimustega kohanemine).

  Tingimusteta refleksid on organismi pärilik, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja käigust. Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise pidevate keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, orientatsioon, seksuaalne.

  Kaitserefleksi näide on käe refleksiivne eemaldumine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine, kui veres on liigne süsihappegaas. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega.

  Tingimusteta refleksidesse kaasatud kõige lihtsamad närvivõrgud ehk kaared (Sherringtoni järgi) on suletud seljaaju segmentaalaparaadis, kuid võivad olla suletud ka kõrgemal (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores). Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju ja ajukoor.

  Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünnihetkel ja jäävad kogu eluks. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmnevad alles teatud vanuses; Seega vastsündinutele omane haaramisrefleks hääbub 3-4 kuu vanuselt.

  Konditsioneeritud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogumise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside baasil kõrgemate ajuosade osalusel.

  Tingimuslike reflekside õpetuse väljatöötamist seostatakse eelkõige I. P. Pavlovi nimega. Ta näitas, et uus stiimul võib algatada refleksreaktsiooni, kui see esitatakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui lased koeral liha nuusutada, eritab ta maomahla (see on tingimusteta refleks). Kui helistate lihaga samal ajal kella, seostab koera närvisüsteem selle heli toiduga ja vastuseks kellale eraldub maomahl, isegi kui liha ei pakuta. Tingitud refleksid on omandatud käitumise aluseks

  Refleksi kaar(närvikaar) - närviimpulsside läbitav tee refleksi rakendamise ajal

  Refleksikaar koosneb kuuest komponendist: retseptorid, aferentne rada, refleksikeskus, efferent rada, efektor (tööorgan), tagasiside.

  Reflekskaared võivad olla kahte tüüpi:

  1) lihtsad - monosünaptilised reflekskaared (kõõluse refleksi reflekskaar), mis koosnevad 2 neuronist (retseptor (aferentne) ja efektor), nende vahel on 1 sünaps;

  2) kompleks – polüsünaptilised refleksikaared. Need koosnevad 3 neuronist (neid võib olla rohkem) - retseptorist, ühest või mitmest interkalaarist ja efektorist.

  Tagasiside loob seose refleksreaktsiooni realiseeritud tulemuse ja täidesaatvaid käske väljastava närvikeskuse vahel. Selle komponendi abil muudetakse avatud reflekskaar kinniseks.

  Riis. 5. Põlve refleksi kaar:

  1 - retseptori aparaat; 2 - sensoorne närvikiud; 3 - intervertebraalne sõlm; 4 - seljaaju sensoorne neuron; 5 - seljaaju motoorne neuron; 6 - närvi motoorne kiud

  "

Ajalooline teave

Eelduse aju kõrgemate osade aktiivsuse refleksilisest olemusest töötas esmakordselt välja teadlane-füsioloog I.M. Sechenov. Enne teda ei julgenud füsioloogid ja neuroloogid tõstatada küsimust vaimsete protsesside füsioloogilise analüüsi võimalikkusest, mis jäeti psühholoogia lahendada.

Edasi arendati I. M. Sechenovi ideid I. P. Pavlovi töödes, kes avastas ajukoore funktsioonide objektiivse eksperimentaalse uurimise viisid, töötas välja konditsioneeritud reflekside arendamise meetodi ja lõi kõrgema närvitegevuse õpetuse. Pavlov tutvustas oma töödes reflekside jagunemist tingimusteta, mida viivad läbi kaasasündinud, pärilikult fikseeritud närvirajad, ja konditsioneeritud, mis Pavlovi vaadete kohaselt viiakse läbi närviühenduste kaudu, mis moodustuvad inimese individuaalse elu protsessis. või loom.

Charles S. Sherrington (Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhind, 1932) andis suure panuse reflekside õpetuse kujunemisse. Ta avastas koordinatsiooni, vastastikuse pärssimise ja reflekside hõlbustamise.

Reflekside õpetuse tähendus

Reflekside õpetus on palju andnud närvitegevuse olemuse mõistmiseks. Kuid refleksiprintsiip ise ei suutnud seletada paljusid eesmärgipärase käitumise vorme. Praegu on refleksmehhanismide kontseptsiooni täiendatud ideega vajaduste rollist käitumise korraldamisel, et loomorganismide, sealhulgas inimeste käitumine on oma olemuselt aktiivne ja seda ei ole kindlaks määratud paljuski tekkivatest ärritustest, vaid plaanidest ja kavatsustest, mis tekivad teatud vajaduste mõju all. Neid uusi ideid väljendas P. K. Anokhin "funktsionaalse süsteemi" füsioloogilistes kontseptsioonides või N. A. Bernsteini "füsioloogilises tegevuses". Nende kontseptsioonide olemus taandub asjaolule, et aju ei suuda mitte ainult adekvaatselt reageerida välistele stiimulitele, vaid näeb ka tulevikku ette, teeb aktiivselt oma käitumise plaane ja rakendab neid tegevuses. Idee "tegevuse vastuvõtjast" või "nõutud tuleviku mudelist" võimaldab rääkida "reaalsusest ees".

Reflekside moodustumise üldine mehhanism

Neuronid ja närviimpulsside rajad refleksakti ajal moodustavad nn reflekskaare:

Stiimul – retseptor-afektor – KNS neuron – efektor – reaktsioon.

Klassifikatsioon

Mitmete omaduste põhjal võib refleksid jagada rühmadesse

• Hariduse tüübi järgi: tingimuslikud ja tingimusteta refleksid
• Retseptori tüübi järgi: eksterotseptiivne (naha, nägemis-, kuulmis-, haistmis-), interotseptiivne (siseorganite retseptoritelt) ja propriotseptiivne (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritelt)
• Efektori järgi: somaatilised või motoorsed (skeletilihaste refleksid), näiteks painutaja-, sirutaja-, lokomotoorsed, statokineetilised jne; vegetatiivsed siseorganid - seede-, südame-, eritus-, sekretoorsed jne.
• Bioloogilise tähtsuse järgi: kaitsev ehk kaitsev, seedimine, seksuaalne, orientatsioon.
• Reflekskaarte närvisüsteemi keerukuse astme järgi eristatakse monosünaptilisi, mille kaared koosnevad aferentsetest ja eferentsetest neuronitest (näiteks põlve), ja polüsünaptilisi, mille kaared sisaldavad samuti 1 või enamat vahepealset neuronit ja millel on 2 või mitu sünaptilist lülitit (näiteks painutaja).
• Vastavalt efektori aktiivsusele avalduvate mõjude olemusele: ergastav - selle aktiivsust põhjustav ja võimendav (soodsus), pärssiv - nõrgendamine ja pärssimine (näiteks südame löögisageduse reflektoorne tõus sümpaatilise närvi poolt ja selle vähenemine või südameseiskus vaguse poolt).
• Refleksikaarte keskosa anatoomilise asukoha alusel eristatakse seljaaju reflekse ja ajureflekse. Seljaajus asuvad neuronid on seotud seljaaju reflekside rakendamisega. Lihtsaima seljaaju refleksi näide on käe eemaldamine teravast tihvtist. Aju refleksid viiakse läbi aju neuronite osalusel. Nende hulgas on bulbar, mis viiakse läbi pikliku medulla neuronite osalusel; mesentsefaalne - keskaju neuronite osalusel; kortikaalne - ajukoore neuronite osalusel.

Tingimusteta

Tingimusteta refleksid on organismi pärilikult ülekantavad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (keskkonnatingimustega kohanemine).

Tingimusteta refleksid on organismi pärilikud, muutumatud reaktsioonid välis- või sisekeskkonna teatud mõjudele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja kulgemisest. Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise pidevate keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, orientatsioon, seksuaalne.

Kaitserefleksi näide on käe refleksiivne eemaldumine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine, kui veres on liigne süsihappegaas. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega.

Patoloogilised refleksid

Patoloogilised refleksid on neuroloogiline termin, mis viitab refleksreaktsioonidele, mis on terve täiskasvanu jaoks ebatavalised. Mõnel juhul on need iseloomulikud filo- või ontogeneesi varasematele etappidele.

On arvamus, et vaimse sõltuvuse millestki põhjustab konditsioneeritud refleksi moodustumine. Näiteks vaimne sõltuvus narkootikumidest on tingitud sellest, et teatud aine võtmine on seotud meeldiva seisundiga (tekib konditsioneeritud refleks, mis püsib peaaegu kogu elu).

Vaata ka

Märkmed

Kirjandus

• Skoromets A. A., Skoromets A. P., Skoromets T. A. Kliinilise neuroloogia propedeutika. Peterburi: Politehnika, 2004
• Peatoimetaja liige NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia Kositsky G.I., “Inimese füsioloogia”. Ed. "Meditsiin", 1985.
• Füsioloogiliste terminite sõnastik / resp. toim. Gazenko O.G.. - M.: "Teadus", 1987. - 32 000 eksemplari.
• Fundamentaalne ja kliiniline füsioloogia : Õpik kõrgkoolide üliõpilastele / toim. Kamkin A.G., Kamensky A.A.. - M.: Kirjastuskeskus "Akadeemia", 2004. - 1072 lk. - 5000 eksemplari. -

Vastused:

1 . refleks.

Refleks on keha reaktsioon tundlike moodustiste - retseptorite ärritusele (välis- ja sisekeskkonna ärritustele), mis viiakse läbi närvisüsteemi osalusel.

Ärritusi tajuvad tundlike retseptorite närvilõpmed närviimpulsside kujul.

Teed, mida mööda närviimpulsid refleksi ajal liiguvad, nimetatakse reflekskaareks.

Refleks on närvisüsteemi põhitegevuse vorm. Kesknärvisüsteemis põhjustab refleksi aktiivsus ergastus- ja inhibeerimisprotsesside koosmõju.

Tingimusteta ja konditsioneeritud refleksid (reflekside tüübid).

Silmapaistev vene füsioloog I. P. Pavlov uuris reflekse ja jagas refleksid tingimusteta ja tingimuslikeks.

Refleksid :

ü Tingimusteta - kaasasündinud refleksid, pärilikud keha poolt; need on keha pidevad reaktsioonid teatud välistele stiimulitele (silmade pilgutamise refleks, pupillide ahenemine tugeva valguse käes);

ü Konditsioneeritud - omandatud refleksid, mis tekivad teatud tingimustes; Need on individuaalsed refleksid, need omandatakse ja moodustuvad kogu elu jooksul, kuid need põhinevad tingimusteta refleksidel (näiteks süljeeritus toidu lõhnani).

Reflekside roll inimese elus:

Refleksid on teadliku ja alateadliku tegevuse aktid.

1) Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise pidevate keskkonnatingimustega.

2) Tingimusteta refleksid pakuvad toitumis- ja kaitseprotsesse.

3) Tingitud refleksid kujundavad inimese käitumist.

4) Tingitud refleksid aitavad kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega.

5) Tingimusteta ja tingimuslikud refleksid aitavad inimesel selles maailmas ellu jääda.

2. Suured valkude, rasvade ja süsivesikute molekulid ei pääse läbi seedekanali seinte, mistõttu need ained allutatakse keemilisele töötlemisele – seedimisele. Toit seeditakse, kui see liigub läbi seedeorganite.

Seedenäärmed:

1) kolm paari süljenäärmeid:

Suuõõnes algab lisaks toidu mehaanilisele jahvatamisele ka selle keemiline töötlemine. Seda viivad läbi spetsiaalsed ensüümid, mis lagundavad tärklise glükoosiks. Suitsetajatel eritub palju sülge, kuid tärklise lagunemine on tubakasuitsus sisalduvate ainete toime tõttu ebapiisav.

2) maks:

Maks on meie keha suurim nääre. Maks toodab sappi, mis liigub tsüstilise kanali kaudu kaksteistsõrmiksoolde. Sapi moodustumine maksarakkudes toimub pidevalt, kuid selle vabanemine kaksteistsõrmiksoole toimub alles 5-10 minutit pärast söömist ja kestab 6-8 tundi. Seedimise puudumisel koguneb sapp sapipõide. Täiskasvanu eritatava sapi ööpäevane kogus on umbes 1 liiter.

Sapi tootmine maksarakkudes moodustab vaid väikese osa selle üldisest rollist organismis. Maks osaleb valkude, süsivesikute, vitamiinide, hormoonide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete, rasvade ainevahetuse reguleerimises.

3) kõhunääre:

Pankreas koosneb kahte tüüpi rakkudest. Mõned rakud eritavad seedemahla, teised aga hormoone. Seedemahl siseneb kaksteistsõrmiksoole kahe kanali kaudu.

Pankrease mahla eritumine algab mõni minut pärast söömist ja kestab olenevalt selle koostisest 6-14 tundi. Inimene eritab umbes 1,5-2,0 liitrit kõhunäärmemahla päevas. Mahla sekretsiooni mõjutavad tingimusteta refleks ja konditsioneeritud reflekssignaalid (nägemine, toidu lõhn, roogade heli jne). Mahla sekretsiooni refleksi kese asub medulla piklikus.

4) palju väikeseid näärmeid maos ja sooltes:

Soolemahla toodavad peensoole limaskestal olevad näärmed. Päevas vabaneb umbes 2 liitrit. Mahla eraldumine ei toimu pidevalt, vaid ärritavate ainete – tihedate toiduosade, maomahla ja valkude laguproduktide – mõjul. Seedetrakti näärmete aktiivsuse reguleerimisse on kaasatud närvi- ja humoraalsed mehhanismid. Soolemahlast on leitud suur hulk ensüüme, mis toimivad igat tüüpi orgaanilistele toitainetele (valgud, rasvad, süsivesikud), nende mittetäieliku lagunemise saadustele, mis tekivad maos ning tagavad toitainete seedimise lõpuleviimise.

Pilet nr 6

1. Milline on seedesüsteemi struktuur ja tähtsus? § kolmkümmend

2. Nimetage esmaabivõtteid erinevat tüüpi verejooksude korral. Põhjendage neid. §23

Vastused:

1. Laiendage toitumise tähendust. Kirjeldage seedesüsteemi ehitust ja funktsioone.

Taimset ja loomset päritolu tooted, üksteist täiendavad, varustavad keharakke kõigi vajalike toitainetega. Vesi, mineraalsoolad ja vitamiinid imenduvad sellisel kujul, nagu need toidus sisalduvad. Suured valkude, rasvade ja süsivesikute molekulid ei pääse läbi seedekanali seinte, mistõttu need ained allutatakse keemilisele töötlemisele – seedimisele. Toit seeditakse, kui see liigub läbi seedeorganite. Toitumine on organismi normaalse kasvu, arengu ja funktsioneerimise vajalik tingimus.

Toitumise tähendus on varustada keha toitainetega: valkude, rasvade, süsivesikute, mineraalsoolade, vee ja vitamiinidega ehk tagada organismi areng ja elutähtsad funktsioonid.

2. Kirjeldage esmaabimeetmeid erinevat tüüpi verejooksude korral.

Tingimusteta reflekside praktilise töö tegemine:

Sissejuhatus (asjakohasus)

Refleksi mõiste on füsioloogias väga oluline. See kontseptsioon selgitab keha automatiseeritud tööd, et kohaneda kiiresti keskkonnamuutustega.

Reflekside abil koordineerib närvisüsteem keha tegevust ümbritsevast välis- ja sisekeskkonnast tulevate signaalidega.

Refleks (peegeldus) on närvisüsteemi põhiprintsiip ja tööviis. Üldisem kontseptsioon on reaktsioonivõime . Need mõisted viitavad sellele, et organismi käitumusliku aktiivsuse põhjus ei peitu mitte psüühikas, vaid psüühikast väljas , väljaspool närvisüsteemi ning selle käivitavad psüühika ja närvisüsteemi välised signaalid – stiimulid. Samuti vihjati determinism , st. käitumise ettemääratus, mis on tingitud põhjuse-tagajärje seosest stiimuli ja keha reaktsiooni vahel.

Mõisted “refleks” ja “refleksikaar” on seotud närvisüsteemi füsioloogia valdkonnaga ning neid tuleb mõista täieliku mõistmise ja selguseni, et mõista paljusid teisi füsioloogia teemasid ja sektsioone.

Mõiste definitsioon

Mõiste "refleks" lihtne määratlus

Refleks on reageerimisvõimet. Sellise definitsiooni võite anda refleksile, kuid pärast seda on vaja nimetada 6 olulist refleksi kriteeriumi (märki), mis seda iseloomustavad. Need on loetletud allpool refleksi mõiste täielikus määratluses.

Refleks on stereotüüpne automatiseeritud adaptiiv reageerimisvõimet stiimulile (ärritajale).

Refleks üldises laiemas tähenduses on teisejärguline nähtus, mis on põhjustatud teisest nähtusest (primaarne), s.o. peegeldus, tagajärg millegi originaalse suhtes. Füsioloogias on refleks reageerimisvõimet keha sissetulevale signaalile, mille allikas on väljaspool psüühikat, kui käivitav signaal (stiimul) on esmane nähtus ja reaktsioon sellele on sekundaarne, reaktiivne.

Mõiste "refleks" täielik määratlus

Mõiste "refleksikaar" füsioloogiline määratlus

Refleksi kaar - see on skemaatiline ergastuse liikumise tee retseptorist efektorini.

Võime öelda, et see on närvilise ergastuse tee selle sünnikohast rakenduskohta, samuti tee teabe sisendist kehast väljuva teabeni. See on refleksi kaar füsioloogilisest vaatenurgast.

Mõiste "peegelkaar" anatoomiline määratlus

Refleksi kaar - see on närvistruktuuride kogum, mis on seotud refleksiakti rakendamisega.

Mõlemad refleksikaare määratlused on õiged, kuid millegipärast kasutatakse sagedamini anatoomilist määratlust, kuigi reflekskaare mõiste viitab füsioloogiale, mitte anatoomiale.

Pidage meeles, et mis tahes reflekskaare diagramm peab algama ärritav , kuigi stiimul ise ei ole reflekskaare osa. Refleksi kaar lõpeb elundiga efektor , mis annab vastuse.

Stiimul - see on füüsiline tegur, mis selle jaoks piisavate sensoorsete retseptoritega kokku puutudes tekitab neis närvilise erutuse.

Stiimul vallandab retseptorites transduktsiooni, mille tulemusena ärritus muutub ergastuseks.

Elektrivool on universaalne stiimul, kuna see võib tekitada ergastust mitte ainult sensoorsetes retseptorites, vaid ka neuronites, närvikiududes, näärmetes ja lihastes.

Ärritaja kehale avalduva mõju tulemuse variandid

1. Tingimusteta refleksi käivitamine.

2. Tingimusliku refleksi käivitamine.

3. Orienteerumisrefleksi käivitamine.

4. Dominandi käivitamine.

5. Funktsionaalse süsteemi käivitamine.

6. Emotsioonide vallandamine.

7. Neuraalse mudeli (eelkõige sensoorse kujutise) loomise käivitamine, õppimise/meeldejätmise protsess.

8. Käivitage mälestused.

Efektoreid ei ole palju.

Effectoro tüübid V:

1) keha vöötlihased (kiire valge ja aeglane punane),

2) veresoonte ja siseorganite silelihased,

3) eksokriinnäärmed (näiteks süljenäärmed),

4) endokriinsed näärmed (näiteks neerupealised).

Vastavalt sellele on vastused nende efektorite tegevuse tulemus, st. lihaste kokkutõmbumine või lõdvestumine, mis põhjustab keha või siseorganite ja veresoonte liigutusi või näärmete poolt sekretsiooni.

Ajutise närviühenduse kontseptsioon

"Ajutine ühendus on kogum biokeemilisi, neurofüsioloogilisi ja võib-olla ka ultrastruktuurseid muutusi ajus, mis tekivad konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite kombineerimise protsessis ja moodustavad rangelt määratletud suhted erinevate ajumehhanismide aluseks olevate struktuursete moodustiste vahel suhteid, tagades nende säilimise ja taastootmise." (Khananashvili M.M., 1972).

Vahepeal taandub selle keerulise määratluse tähendus järgmisele:

Ajutine närviühendus - see on paindlik osa meeldejääv reflekskaar, moodustub konditsioneeritud refleksi väljatöötamise käigus kahe ühendamiseks kahtlemata refleksi kaared. See tagab erutuse juhtimise kahe erineva tingimusteta refleksi närvikeskuste vahel. Esialgu käivitab ühe neist kahest tingimusteta refleksist nõrk stiimul ("konditsioneeritud") ja teise tugeva ("tingimusteta" või "tugevdamine"), kuid kui tingimuslik refleks on juba välja kujunenud, on nõrk konditsioneeritud. stiimul saab võimaluse käivitada "tulnukas" tingimusteta reaktsioon, sest ergastuse üleminekul oma närvikeskusest tugeva tingimusteta stiimuli närvikeskusesse.

Reflekskaarte tüübid:

1. Elementaarne (lihtne) tingimusteta refleksi reflekskaar. © 2015-2016 Sazonov V.F. © 2015-2016 kineziolog.bodhy.ru..

See reflekskaar on kõige lihtsam, see sisaldab ainult 5 elementi. Kuigi joonisel on rohkem elemente, eristame nendest 5 peamist ja vajalikku: retseptor (2) - aferentne ("toomine") neuron (4) - interkalaarne neuron (6) - eferentne ("väljavõttev") neuron (7, 8) - efektor (13).

Oluline on mõista kaare iga elemendi tähendust. Retseptor : muudab ärrituse närviliseks erutuseks. Aferentne neuron : annab sensoorse stimulatsiooni kesknärvisüsteemile, interneuronile. Interneuroon : teisendab sissetulevat põnevust ja suunab selle soovitud rada pidi. Näiteks võib interneuron vastu võtta sensoorset ("signaali") ergastust ja seejärel edastada teise ergastuse - mootori ("juhtimine"). Efferentne neuron : edastab kontrollergastuse efektororganisse. Näiteks motoorne erutus - lihasel. Efektor viib läbi vastuse.

Parempoolsel joonisel on põlverefleksi näitel näidatud algeline reflekskaar, mis on nii lihtne, et sellel pole isegi interneuroneid.

Pange tähele, et motoneuronil, mis lõpetab reflekskaare, koonduvad paljud neuronite lõpud, mis paiknevad närvisüsteemi erinevatel tasanditel ja püüavad kontrollida selle motoorse neuroni aktiivsust.

4. Kahepoolne kaar tingimuslik refleks E.A. Asratjan. See näitab, et konditsioneeritud refleksi kujunemise ajal tekivad vastandlikud ajutised ühendused ja mõlemad kasutatavad stiimulid on samaaegselt nii konditsioneeritud kui ka tingimusteta.

Parempoolne joonis näitab kahekordse konditsioneeritud reflekskaare animeeritud diagrammi. See koosneb tegelikult kahest tingimusteta reflekskaarest: vasakpoolne on vilkuv tingimusteta refleks õhuvoolu poolt silma ärritusele (efektor on silmalau kokkutõmbuv lihas), parempoolne on sülje tingimusteta refleks, mis põhjustab silma ärritust. keel happega (efektor on süljenääre, mis eritab sülge). Ajukoores ajutiste konditsioneeritud refleksühenduste moodustumise tõttu hakkavad efektorid reageerima stiimulitele, mis nende jaoks tavaliselt ei ole piisavad: pilgutamine vastuseks happele suus ja süljeeritus vastusena õhu puhumisele silma.

5. Refleksrõngas ON. Bernstein. See diagramm näitab, kuidas liikumist refleksiivselt reguleeritakse sõltuvalt seatud eesmärgi saavutamisest.

6. Funktsionaalne süsteem et tagada P.K. asjakohane käitumine. Anokhina. See diagramm näitab keerukate käitumisaktide juhtimist, mille eesmärk on saavutada kasulik planeeritud tulemus. Selle mudeli peamised omadused: tegevustulemuse vastuvõtja ja tagasiside elementide vahel.

7. Kahekordne konditsioneeritud süljerefleksi kaar. See diagramm näitab, et iga tingimuslik refleks peab koosnema kaks kahe erineva tingimusteta refleksi moodustatud refleksikaared, sest Iga stiimul (tingimuslik ja tingimusteta) tekitab oma tingimusteta refleksi.

Näide katseprotokollist konditsioneeritud pupilli refleksi väljatöötamiseks heliks laboritunnis

(lat. reflexus - tagasi pööratud, peegeldunud) - keha reaktsioon teatud mõjudele, mis viiakse läbi närvisüsteemi kaudu. R. on tingimusteta (kaasasündinud) ja tingimuslik (keha omandatud individuaalse elu jooksul, millel on omadus kaduda ja taastuda). Fr. filosoof R. Descartes juhtis esimesena tähelepanu refleksiprintsiibile ajutegevuses. N.D. Naumov

Suurepärane määratlus

Mittetäielik määratlus ↓

REFLEX

alates lat. refleks - tagasipööramine; ülekantud tähenduses – peegeldus) – elussüsteemide käitumise reguleerimise üldpõhimõte; mootor (või sekretoorne) tegu, millel on kohanemisvõime. tähendus, mille määrab signaalide mõju retseptoritele ja vahendavad närvikeskused. R. mõiste võttis kasutusele Descartes ja see täitis mehhanismi raames deterministliku seletamise. maailmapildid, organismide käitumine füüsika üldistest seadustest lähtuvalt. makrokehade vastastikmõju. Descartes lükkas hinge, nagu ta selgitab. mootori põhimõte looma aktiivsust ja kirjeldas seda tegevust kui “masinakeha” rangelt loomuliku reaktsiooni tulemust välismõjudele. Tuginedes R. mehaaniliselt mõistetavale põhimõttele, püüdis Descartes selgitada teatud mentaalseid. funktsioonid, eelkõige õppimine ja emotsioonid. Kogu järgnev neuromuskulaarne füsioloogia oli R-i doktriini määrava mõju all. Mõned selle doktriini järgijad (Dilli, Swammerdam) juba 17. sajandil. väljendas oletust kogu inimkäitumise refleksiivse olemuse kohta. See liin valmis 18. sajandil. La Mettrie. Ch. determinismi vaenlane vaade R. tuli välja vitalismiga (Stahl jt), mis väitis, et mitte üks orgaaniline. funktsiooni ei täideta automaatselt, vaid kõike juhib ja kontrollib mõistv hing. 18. sajandil Witt avastas, et dep. seljaaju segmendist piisab tahtmatu lihasreaktsiooni läbiviimiseks, kuid selle määrajaks pidas ta erilist “tundlikku printsiipi”. Liikumise aistingust sõltuvuse probleem, mida Witt kasutas tunde ülimuslikkuse tõestamiseks lihaste töö suhtes, on materialistlik. tõlgenduse andis Hartley, kes tõi välja, et tunnetus eelneb tegelikult liikumisele, kuid see ise on põhjustatud liikuva aine oleku muutumisest. Avamise konkreetne. neuromuskulaarse aktiivsuse tunnused ajendasid loodusteadlasi juurutama kehale omaste ja teistest looduslikest kehadest eristavate jõudude mõistet (Halleri "lihas- ja närvijõud", Unzeri ja Prohaska "närvijõud") ning jõu tõlgendust. oli materialistlik. Olendid Oma panuse R. õpetuse edasiarendamiseks andis Prohaska, kes pakkus välja bioloogilised. R. selgitus kui enesealalhoiutundega reguleeritud eesmärgipärane tegu, mille mõjul keha hindab väliseid stiimuleid. Närvisüsteemi anatoomia areng viis lihtsaima reflekskaare mehhanismi avastamiseni (Bell-Magendie seadus). Ilmub refleksiradade lokaliseerimise skeem, mis põhineb 30. aastate lõikel. 19. sajand klassika küpseb. õpetus R-i kohta. seljaaju keskuste tööpõhimõttena, erinevalt aju kõrgematest osadest. Seda põhjendasid Marshall Hall ja I. Muller. See on puhtalt füsioloogiline. õpetus selgitas definitsiooni ammendavalt. närviaktide kategooria välise stiimuli mõjul konkreetsele. anatoomiline struktuur. Kuid idee R-st kui mehaanilisest. "pime" liikumine, anatoomiliselt ette määratud. organismi struktuur ja väliskeskkonnas toimuvast sõltumatult sundis meid kasutama ideed jõust, mis valib reflekskaartide hulgast välja need, mis on antud olukorras vajalikud ja sünteesib need vastavalt holistiliseks aktiks. tegevuse objekti või olukorraga. Selle kontseptsiooni suhtes on tehtud teravaid eksperimentaal-teoreetilisi uuringuid. kriitika materialisti poolt Pfluegeri (1853) seisukohti, kes tõestas, et madalamad selgroogsed, kellel puudub aju, ei ole puhtalt refleksiautomaadid, vaid muudavad oma käitumist vastavalt muutuvatele tingimustele ning et koos refleksifunktsiooniga on olemas ka sensoorne funktsioon. Pfluegeri seisukoha nõrgaks küljeks oli R. vastuseis sensoorsele funktsioonile, selgitab viimase muutumine lõplikuks. kontseptsioon. Sechenov viis R. teooria uuele teele. Esimene on puhtalt morfoloogiline. Ta muutis R. skeemi neurodünaamiliseks, tuues keskse ühenduse esiplaanile. looduslikud protsessid rühmad. Liikumise regulaatoriks peeti erineva organiseerituse ja integratsiooni astme tunnet – alates kõige lihtsamast aistingust kuni tükeldatud sensoorse ja seejärel meeleni. pilt, mis taasesitab keskkonna objektiivseid omadusi. Sellest lähtuvalt ei peetud organismi ja keskkonna interaktsiooni aferentset faasi mehaaniliseks. kontakti, vaid teabe hankimisena, mis määrab protsessi edasise käigu. Keskuste funktsiooni tõlgendati laias bioloogilises tähenduses. kohanemine. Mootor tegevus toimis tegurina, millel on vastupidine mõju käitumise konstrueerimisele - välisele ja sisemisele (tagasiside põhimõte). Seejärel on suur panus füsioloogilise arengusse. ideid R. mehhanismi kohta tutvustas Sherrington, kes uuris närviaktide integratiivset ja adaptiivset originaalsust. Küll aga mentaalse mõistmises ta järgis aju dualistlikke funktsioone. vaated. I. P. Pavlov, jätkates Sechenovi rida, tegi eksperimentaalselt kindlaks erinevuse tingimusteta ja tingimusliku R vahel ning avastas aju refleksitöö seadused ja mehhanismid, moodustades füsioloogilised. vaimne alus tegevused. Edasine keerukate uurimine kohandub. aktid täiendasid R. üldist skeemi mitmete uute ideedega eneseregulatsiooni mehhanismi kohta (N. A. Bernstein, P.K. Anokhin jne). Lit.: Sechenov I.M., Närvisüsteemi füsioloogia, Peterburi, 1866; Immortal B.S., One Hundred Years of the Belle-Magendie Doctrine, raamatus: Archives of Biol. Teadused, kd 49, nr. 1, ?., 1938; Conradi G.P., R. doktriini kujunemisloost, ibid., kd 59, nr. 3, M., 1940; Anokhin P.K., Descartes'ist Pavlovini, M., 1945; Pavlov I. P., Izbr. teosed, M., 1951; Yaroshevsky M. G., Psühholoogia ajalugu, M., 1966; Gray Walter W., Elav aju, tlk. inglise keelest, M., 1966; Eckhard S., Geschichte der Entwicklung der Lehre von den Reflexerscheinungen, "Beitr?ge zur Anatomie und Physiologie", 1881, Bd 9; Fulton J. F., Lihaste kontraktsioon ja liikumise reflekskontroll, L., 1926; F.-i kartus, refleksitegevus. Uurimus füsioloogilise psühholoogia ajaloost, L., 1930; Bastholm E., Lihasfüsioloogia ajalugu, Kopenhaagen, 1950. M. Jaroševski. Leningrad. R. edusammude uurimine närvisüsteemi füsioloogias ning üldise neurofüsioloogia ja kõrgema närvitegevuse füsioloogia tihe kokkupuude biofüüsika ja küberneetikaga on äärmiselt avardanud ja süvendanud arusaama R.-st füüsikalis-keemilises, neuraalses. ja süsteemitasemed. Füüsikalis-keemiline tasemel. Elektronmikroskoop näitas kemikaali peent mehhanismi. ergastuse ülekandmine neuronilt neuronile, tühjendades saatja mullid sünaptilisse. praod (E. de Robertis, 1959). Samal ajal määratakse närvi erutuslaine olemus, nagu 100 aastat tagasi L. Herman (1868), füüsilise vormis. tegevusvool, lühiajaline elektriline impulss (B. Katz, 1961). Kuid koos elektrilistega võetakse arvesse ka metaboolseid. ergastuskomponendid, nt. "naatriumpump", mis toodab elektrit. praegune (A. Hodgkin ja A. Huxley, 1952). Neuraalne tase. Isegi Ch Sherrington (1947) seostas näiteks lihtsa seljaaju R. teatud omadusi. ergutamise ja pärssimise vastastikkus hüpoteetilisega neuronite ühendusskeemid. I. S. Beritashvili (1956), mis põhineb tsütoarhitektoonilisel. andmed tegid mitmeid oletusi ajukoore neuronite organiseerimise erinevate vormide kohta, eriti välismaailma kujutiste reprodutseerimise kohta silma tähtrakkude süsteemiga. madalamate loomade analüsaator. Refleksikeskuste närvisüsteemi üldise teooria pakkusid välja W. McCulloch ja V. Pite (1943), kes kasutasid matemaatilist aparaati. loogika närviahelate funktsioonide jäigalt deterministlikul viisil modelleerimiseks. formaalsete neuronite võrgustikud. Siiski paljud Kõrgema närvitegevuse omadused ei mahu fikseeritud närvivõrkude teooriasse. Elektrofüsioloogiliste tulemuste põhjal. ja morfoloogiline uurides neuronite omavahelist seost aju kõrgemates osades, töötatakse välja nende tõenäosuslik-statistilise korralduse hüpotees. Selle hüpoteesi kohaselt ei taga refleksreaktsiooni regulaarsus mitte signaalide ühemõtteline teekond piki fikseeritud interneuronite ühendusi, vaid nende voogude tõenäosuslik jaotus kogumite vahel. viise ja statistilisi viis lõpptulemuse saavutamiseks. Juhuslikkust neuronite interaktsioonis eeldasid D. Hebb (1949), A. Fessar (1962) ja teised teadlased ning W. Gray Walter (1962) näitas statistilisi andmeid. tingimusliku R olemus. Sageli nimetatakse fikseeritud ühendustega närvivõrke deterministlikeks, vastandades neid juhuslike ühendustega võrkudele kui indeterministlikele. Stohhastilisus ei tähenda aga indeterminismi, vaid, vastupidi, annab kõrgeima ja paindlikuma determinismi vormi, mis ilmselt peitub Püha reegli aluseks. plastilisus R. Süsteemi tase. Näiteks isegi lihtsa tingimusteta R. süsteem. pupillary, koosneb mitmest lineaarsete ja mittelineaarsete operaatoritega isereguleeruvatest alamsüsteemidest (M. Clynes, 1963). Praeguste stiimulite ja “stiimuli närvimudeli” vastavuse hindamine (E. N. Sokolov, 1959) osutus oluliseks teguriks R-i bioloogiliselt otstarbeka organiseerimise juures. Võttes arvesse tagasiside kaudu toimuva eneseregulatsiooni mehhanisme, on a. mille olemasolu kirjutas Sechenov (1863), struktuuri R. tänapäeva küberneetiline aspekti hakati kujutama mitte avatud reflekskaarena, vaid suletud refleksirõngana (N.A. Bernstein, 1963). Viimasel ajal on arutletud tingliku R-i signaalimise, tugevdamise ja ajutiste ühenduste sisu üle. Seega peab P.K Anokhin (1963) signaliseerimist välismaailma sündmuste "ennustamise" mehhanismi töö ilminguks. ja tugevdamine kui tsüklilise moodustamine. meetmete tulemuste jälgimise struktuurid. E. A. Asratyan (1963) rõhutab omadusi. tingliku R. ja lühiajaliste seoste erinevused. reaktsioonid, nagu trampimine ja domineerimine. Lit.: Beritašvili I. S., Morfoloogiline. ja füsioloogiline ajutiste ühenduste alused ajukoores, "I. S. Beritašvili nimeline Tr. Füsioloogiainstituut", 1956, v. 10; McCulloch, W. S. ja Pitts, W., Logic. närvitegevusega seotud ideede kalkulatsioon, [tlk. inglise keelest], kogumikus: Avtomaty, M., 1956; Sokolov E.N., Stiimuli närvimudel, "Dok. APN RSFSR", 1959, nr 4; Katz B., Närviimpulsi olemus, väljaandes: Sovrem. biofüüsika probleemid, 2. kd, M., 1961; Hartline X., Retseptormehhanismid ja sensoorse teabe integreerimine võrkkestasse, ibid.; Walter G. W., Stat. lähenemine konditsioneeritud R. teooriale, raamatus: Electroencephalographic. kõrgema närvitegevuse uuring, M., 1962; Fessar?., Ajutiste ühenduste sulgumise analüüs neuronitasandil, ibid.; Smirnov G.D., Neuronid ja funktsionaalsed. närvikeskuse korraldus, in: Gagra Conversations, vol 4, Tb., 1963; Filosoofia küsimus Physiology of Higher Nervous Activity and Psychology, M., 1963 (vt artiklit P.K. Anokhin, E.A. Asratyan ja N.A. Bernstein); Kogan A. B., Tõenäosuslik-statistika. aju funktsionaalsete süsteemide närvisüsteemi põhimõte, "DAN USSR", 1964, v. 154, nr 5; Sherrington Ch. S., Närvisüsteemi integreeriv toime, , 1947; Hodgkin A. L., Huxley A. F., Membraanivoolu kvantitatiivne kirjeldus ja selle rakendamine närvi juhtivusele ja ergutamisele, "J. physiol.", 1952, v. 117, nr 4; Hebb D. O., Käitumise korraldus, N. Y.–L., ; Robertis Ed. de, Sünapsi submikroskoopiline morfoloogia, "Intern. Rev. Cytol.", 1959, v. 8, lk. 61–96. A. Kogan. Rostov n/a.