Glavne ljudske rase. Rasne razlike u inteligenciji

Klasifikacija rasa. Svi ljudi koji žive u ovom trenutku pripadaju istoj vrsti; svaki brak između njih proizvodi plodno potomstvo. Nemoguće je dobiti pouzdan odgovor na pitanje jesu li neki drevni ljudski oblici, na primjer, neandertalac, bili predstavnici vrste Homo sapiens. Vrsta Homo sapiens podijeljena je na populacije, koje se obično nazivaju rasama. Rasa je velika populacija pojedinaca koji dijele značajan dio svojih gena i mogu se razlikovati od drugih rasa po zajedničkom genskom fondu. U drevnim vremenima, pripadnici iste rase često su živeli zajedno u sličnim sociokulturnim uslovima. Koncept "rase" se preklapa sa drugim konceptima koji se koriste za označavanje manjih jedinica stanovništva, kao što je koncept "dem". Klasifikacija i istorija rasa predstavljala je jedno od glavnih oblasti istraživanja u oblasti klasične antropologije sprovedenih u 19. i posebno početkom 20. veka. Prethodno predložene klasifikacije zasnovane su na odgovarajućim vizuelnim utiscima i na analizi statističkih distribucija antropometrijskih karakteristika. Kako se ljudska genetika razvijala, podaci o učestalostima polimorfnih genetskih markera sve više se koriste u tu svrhu. Klasifikacije različitih autora donekle se razlikuju u detaljima; međutim, podjela čovječanstva na Negroide, Mongoloide i Kavkaze je van svake sumnje. Ove tri velike rase često se dodaju dvije manje grupe, naime Khoisanidi ili Kapoidi (Bušmani i Hotentoti) i Australoidi (australski Aboridžini i Negritosi).

Genetske razlike među rasama. Definicija rase koja je ovdje data je genetska i stoga bi bilo poželjno konstruirati rasnu klasifikaciju zasnovanu na osobinama koje se dobro razumiju na nivou gena. Može se razlikovati nekoliko grupa takvih znakova.

Mnogi geni funkcionišu u svim ljudskim bićima, pokazujući možda samo male kvantitativne razlike u nivoima ekspresije. Na primjer, svaka osoba ima gene koji određuju strukturu enzima neophodnih za mnoge osnovne metaboličke procese. Neobične osobe koje nose rijetke mutacije koje mijenjaju ove gene pate od urođenih grešaka u metabolizmu. Mnogi geni koji pripadaju ovoj grupi nalaze se iu drugim živim bićima.

Postoje karakteristike i, prema tome, geni koji ih određuju, zajednički za sve ili skoro sve predstavnike bilo koje rase; pojedinci drugih rasa ih nemaju. Broj takvih znakova je očigledno vrlo mali; sa genetske tačke gledišta, slabo su okarakterisane. Jedan primjer znakova ove vrste je vertikalni nabor gornjeg kapka kod mongoloida.

Treća grupa karakteristika uključuje one koje se nalaze samo u jednoj od tri glavne rase, a nedostaju kod predstavnika druge dvije. Ova grupa uključuje veliki broj genske markere koji čine mnoge dobro okarakterisane sisteme genetskog polimorfizma (Tabela 7.5). Jedan od ovih znakova je Diego faktor otkriven u testu krvi. Ova krvna grupa je otkrivena 1953. godine u četiri generacije jedne venecuelanske porodice; međutim, pokazalo se da većina bijelaca nema faktor Diega. Fenotipske frekvencije ovog faktora dobijene iz studija američkih Indijanaca kreću se od 0,025 do 0,48. U populacijama bijelaca i crnaca, odgovarajući alel uopće nije pronađen. S druge strane, javlja se kod mongoloida, kao što su Japanci i Kinezi, iako sa manjom prosječnom učestalošću. Ovi podaci potvrđuju pretpostavku klasične antropologije da su američki Indijanci dio velike mongoloidne rase.

Postoji još jedna klasa osobina koje su češće u nekim populacijama od drugih. To uključuje osobine i alele koji su prisutni u svim ljudskim rasama, ali se kod njih javljaju s različitim frekvencijama. Ova klasa uključuje, na primjer, alele većine sistema genetskog polimorfizma i gene koji određuju kvantitativne osobine, kao što su visina, proporcije tijela i fiziološke funkcije. Polimorfni aleli se sve više koriste u studijama koje imaju za cilj karakterizaciju različitih populacija sa genetske tačke gledišta. Zahvaljujući tome, postalo je moguće prilično objektivno klasifikovati populacije. Rezultati radova posvećenih ovom problemu sažeti su u Murantovoj monografiji. Dostupni podaci pokazuju da su frekvencije nekih homolognih gena slične u različitim populacijama i da izgradnja rasnih klasifikacija nije lak zadatak: unutargrupne razlike između predstavnika bilo koje rasne grupe često premašuju razlike između predstavnika različitih velikih rasa (Mongoloida, Negroida i Kavkaza) .

Kako je došlo do evolucije koja je dovela do pojave genetskih razlika među rasama? Glavni faktor u evoluciji fenotipova, a posebno glavni faktor u rasnoj genezi je prirodna selekcija, koja određuje adaptaciju na različite uslove. okruženje. Da bi selekcija proizvela genetske razlike (na primjer, između velikih rasa) bila učinkovita, neophodna je značajna reproduktivna izolacija subpopulacija. Da li je postojao period u ranoj istorijičovječanstva, kada je ljudska populacija bila podijeljena na tri manje ili više izolirane subpopulacije?

Tokom većeg dijela posljednjeg ledenog doba (prije oko 100.000 godina), ogromna površina Zemljine površine bila je prekrivena ledom (slika 7.11). Himalajske i Altajske planine sa glečerima koji se nalaze na njima podelili su evroazijski kontinent na tri regiona, stvarajući tako uslove za odvojenu evoluciju belaca na zapadu, mongoloida na istoku i negroida na jugu. Moderna područja naseljavanja triju velikih rasa ne poklapaju se sa područjima u kojima su se formirale; ovo neslaganje se može objasniti procesima migracije.

Genetske razlike uzrokovane djelovanjem određenih selektivnih mehanizama: pigmentacija kože i zračenje. Najuočljivije razlike između velikih rasa su razlike u pigmentaciji kože. Većina živih primata je tamno pigmentirana, i postoji razlog za vjerovanje da su populacije drevni čovek također su se sastojali od tamnoputih pojedinaca, posebno imajući u vidu da su prvi ljudi nastali u Africi. Zašto je onda koža bijelaca i mongoloida tako slabo pigmentirana?

Prema jednoj vjerodostojnoj hipotezi, na mjestima gdje su se ove dvije rase naselile, ljudi su se prilagodili niskom nivou ultraljubičastog (UV) zračenja. UV svjetlo je uključeno u pretvaranje provitamina D u vitamin D u ljudskoj koži (slika 7.12). Vitamin D je zauzvrat neophodan za klasifikaciju kostiju; njegov nedostatak dovodi do rahitisa. Jedna od najopasnijih manifestacija rahitisa je deformacija zdjelice, koja ometa normalan porođaj, što je u životnim uvjetima primitivnih ljudi često dovodilo do smrti majke i djeteta. Ovaj efekat očigledno stvara snažan pritisak selekcije. Na sl. Na slici 7.13 prikazana je mapa koja pokazuje stepen pigmentacije kože ljudi i intenzitet izlaganja UV zračenju u različitim delovima sveta.

Rice. 7.13. Intenzitet ultraljubičastog svjetla i stepen pigmentacije kože autohtonih populacija u različitim dijelovima svijeta. Navedeni brojevi su prosječne vrijednosti intenziteta sunčevog zračenja koje pada na horizontalnu ravninu na površini zemlje (24-satne prosječne godišnje vrijednosti, izražene u mW × cm -2)

Iz ove hipoteze proizilazi da UV zračenje lakše prodire u svijetlo pigmentiranu kožu nego u visoko pigmentiranu kožu, pa se, prema tome, uz iste doze UV ​​zračenja, više vitamina D stvara u svijetloj nego u tamnoj koži. Ovaj zaključak potvrđuju podaci dobijeni kod svinja. Postoji rasa svinja kod kojih je srednji dio tijela jako pigmentiran, dok je ostatak kože gotovo bez pigmenta. Formiranje vitamina D nakon UV zračenja in vitro u nepigmentiranoj koži bilo je veće nego u pigmentiranim područjima iste životinje (slika 7.14). Veza između geografske lokalizacije populacije i pigmentacije kože njenih pripadnika nije potvrđena u dva slučaja - za Eskime i afričke pigmeje. Obje populacije, posebno ova druga, sastoje se od tamnoputih jedinki, iako je u arktičkim regijama i na tlu pod krošnjama tropskih prašuma UV zračenje relativno slabo. Čini se da Eskimi dobivaju adekvatne količine vitamina D iz jetre riba i tuljana, a Pigmeji iz ličinki insekata koji čine dio njihove prehrane.

Rice. 7.14. Proizvodnja vitamina D (mg/cm2 koža: ordinata) kod svinja nakon zračenja UV svjetlom (S 300; udaljenost 50 cm). Osa apscise prikazuje vrijeme zračenja. Standardne devijacije srednjih vrijednosti označene su u zagradama

Veoma je važno otkriće da je Duffy krvna grupa povezana s funkcioniranjem receptora za Plasmodium vivax. U ovom slučaju, do razjašnjenja biološke uloge sistema polimorfizma eritrocita došlo je nakon njegovog otkrića. Gotovo svi Afrikanci su Duffy negativni. Stoga se može pretpostaviti da se, zbog svoje selektivne prednosti, ovaj alel proširio na populaciju.

Nedavno je razvijena alternativna hipoteza. Prema njenim riječima, postojeće visoke frekvencije Duffy-negativnog alela spriječile su malariju P. vivax da postane endemska bolest u zapadnoj Africi. Potvrđena je teza da se malarija uzrokovana P. vivaxom pojavila kod primata predaka i da se nije mogla proširiti po Africi zbog prisutnosti Duffy-negativnog alela.

Apsorpcija i malapsorpcija laktoze. Laktoza je nutritivno esencijalni ugljikohidrat u mlijeku (slika 7.15). Da bi se laktoza apsorbirala u tankom crijevu, mora se hidrolizirati posebnim enzimom, laktazom, koji je lokaliziran u rubu crijevnih epitelnih stanica. Laktoza se nalazi u mlijeku gotovo svih sisara; Aktivnost laktaze je visoka kod novorođenčadi i dojenčadi svih populacija i rasa i smanjuje se tokom odbijanja. Nakon toga, aktivnost laktaze se održava na niskom nivou, obično čini manje od 10% aktivnosti ovog enzima kod novorođenčeta.

Prije samo nekoliko godina, postojala je ideja da ljudi “normalno” održavaju visoku aktivnost laktaze u odrasloj dobi. Pojedinci sa visokom aktivnošću laktaze mogu tolerisati velike količine laktoze; Nakon opterećenja laktozom, koncentracija glukoze i galaktoze, šećera koji čine molekulu laktoze, značajno raste u njihovoj krvi.

Malapsorpcija laktoze. Kod osoba sa niskom aktivnošću laktaze, nakon pijenja mlijeka, povećanje glukoze u krvi ili se uopće ne javlja ili je neznatno. Kod takvih osoba nakon uzimanja 25-50 g laktoze (1 litar kravljeg mlijeka sadrži 45-50 g laktoze) javljaju se klinički simptomi intolerancije. Oni uključuju dijareju, grčevite bolove u trbuhu i nadutost. Male količine mlijeka i mliječnih proizvoda u kojima je većina laktoze hidrolizirana (jogurt ili kiselo mlijeko) podnose se bez ikakvih neugodnih posljedica. Komparativna analiza tolerancije na laktozu kod crnih i bijelih Amerikanaca pokazala je da su crnci mnogo verovatnije netolerantni na mlijeko od bijelaca. Trenutno su mnoge populacije proučavane u tom pogledu (Slika 7.16). Najpouzdaniji rezultati mogu se dobiti mjerenjem aktivnosti laktaze u uzorcima crijevne biopsije. Sasvim je jasno da ova metoda nije pogodna za populacione ili porodične studije. Za njih su razvijeni standardni testovi zasnovani na mjerenju sadržaja H2 u izdahnutom zraku nakon oralne primjene određene doze laktoze.

U većini mongoloidnih, indijskih i eskimskih populacija, perzistentnost aktivnosti laktaze kod starije djece i odraslih vrlo je rijetka ili nepostojeća. Jednako niska incidencija tolerancije na laktozu zabilježena je kod većine Arapa i Jevreja, kao i kod populacije tropske Afrike, australskih aboridžina i Melanezijanaca. Značajna dominacija pojedinaca koji zadržavaju aktivnost laktaze u odrasloj dobi (> 75%) karakteristična je samo za stanovnike Sjeverne i Srednje Evrope i njihove potomke na drugim kontinentima. Imajte na umu, međutim, da je visoka učestalost tolerancije na laktozu također zabilježena u brojnim grupama afričkih nomadskih stočara. Srednje učestalosti (30-70%) pronađene su u populacijama Španije, Italije i Grčke. Narodi Južne Azije pokazuju veliku varijabilnost u ovoj osobini; moguće je da je njegova pojava među stanovništvom ovog kraja posljedica migracija. U populaciji američkih crnaca učestalost ove osobine je nešto veća nego kod Afrikanaca.

Koje stanje treba smatrati normalnim? U većini ljudskih populacija, nakon što se djeca odbiju, njihova aktivnost laktaze se smanjuje; ova karakteristika je zajednička za dvije od tri velike rase (Crnce i Mongoloide). Očuvanje aktivnosti laktaze u odrasloj dobi karakteristično je samo za bijelce, a čak i kod njih ova osobina nije prisutna u svim populacijama. Stoga je za ljude, kao i za druge sisare, gubitak ove specifične aktivnosti sasvim „normalan“ fenomen.

Međutim, naučnici koji su sproveli ove studije smatrali su netoleranciju na laktozu normom, jer je ova osobina uobičajena u evropskim populacijama. Ovaj zaključak je imao određene ekonomske posljedice. Poznato je da su za poboljšanje proteinske ishrane djece iz afričkih i azijskih zemalja u ove regije dopremane velike količine mlijeka u prahu; Inicijatori ove akcije pošli su od nimalo nelogične hipoteze da ono što je dobro za evropsku decu treba da bude dobro i za decu u zemljama u razvoju. U svjetlu našeg trenutnog znanja o populacijskoj distribuciji tolerancije na laktozu, čini se da ovi programi zahtijevaju reviziju. Naravno, nije mudro u potpunosti zabraniti konzumaciju hrane koja sadrži laktozu u populacijama koje se sastoje od pojedinaca netolerantnih na laktozu, jer će u suprotnom patiti od pothranjenosti proteina.

Indukcija enzima ili genetska varijacija? Postoje dva moguća biohemijska objašnjenja za malapsorpciju laktoze.

1. Malapsorpcija laktoze je vjerovatno posljedica niskog unosa laktoze kod većine osoba nakon prestanka dojenja. Znamo da se aktivnost mnogih enzima može povećati dodavanjem supstrata (indukcija specifična za supstrat). Ova hipoteza je u početku bila široko prihvaćena, ali kasnija ispitivanja na životinjama i ljudima dala su negativne rezultate.

2. Porodične studije su pokazale da je ova osobina genetski određena, tačnije, autosomno recesivni tip nasljeđivanja malapsorpcije laktoze.

Autosomno recesivno nasljeđivanje malapsorpcije laktoze pokazano je u velikoj studiji srodnih tipova braka u Finskoj. Ovaj rezultat je potvrđen u istraživanju mnogih drugih populacija. “Apsorberi” laktoze su homozigotni ili heterozigotni za gen za apsorpciju laktoze, a osobe s malapsorpcijom nemaju ovaj gen.

Višestruki alelizam? Smanjenje aktivnosti laktaze na određeni nivo (recesivna osobina) u različitim populacijama javlja se u različitim dobima. Na Tajlandu i među Bantuima, sva djeca starija od 4 godine ne pokazuju povećanje glukoze u krvi nakon opterećenja laktozom. Udio američke crne djece koja ne mogu probaviti laktozu od ukupnog broja svojih vršnjaka raste s njihovom dobi do 14 godina, a u Finskoj se puna ekspresija odgovarajućih gena kasni i javlja se između 15 i 20 godina. Ova fenotipska varijabilnost može biti posljedica višestrukih alela ili razlika u količini i svojstvima mlijeka koje se konzumira u djetinjstvu i zahtijeva dalje proučavanje.

Genetski mehanizam. Već smo rekli da je rezidualna aktivnost laktaze prisutna i kod odraslih koji ne mogu probaviti laktozu. Još uvijek je nepoznato da li postoje razlike u strukturi laktaze kod osoba s malapsorpcijom i kod “apsorpcijskih” osoba. Prelazak sa visoke na nisku aktivnost donekle podsjeća na tranziciju sa proizvodnje γ-lanca hemoglobina na proizvodnju β-lanca, praćen tranzicijom od formiranja HbF do formiranja HbA; Očuvanje aktivnosti laktaze kod odraslih može se uporediti sa očuvanjem fetalnog hemoglobina (odjeljak 4.3).

Prirodna selekcija. Očuvanje u većini ljudskih populacija jedinki sposobnih da apsorbuju laktozu, prisustvo ove osobine kod drugih sisara ukazuje da je gen odgovoran za očuvanje aktivnosti laktaze s vremena na vreme nastajao tokom ljudske evolucije kao rezultat mutacije i da su visoke frekvencije ovog gena u nekim populacijama zbog njegove selektivne prednosti. Kakva je priroda ove prednosti? U tom smislu su iznesene dvije glavne hipoteze.

1. Kulturno-istorijska hipoteza.

2. Hipoteza da laktoza podstiče bolju apsorpciju kalcijuma.

Prva hipoteza je da je pripitomljavanje mliječnih goveda, koje se dogodilo tokom neolita (prije oko 9.000 godina), dovelo do selektivne prednosti za pojedince koji su mogli zadovoljiti većinu svojih prehrambenih potreba za proteinima konzumiranjem mlijeka. Zaista, postoji određeni broj populacija koje se sastoje od potrošača mlijeka; na primjer, gore spomenuta pastoralna plemena. Ova hipoteza je prilično primjenjiva na njih. Međutim, izjava o njegovom univerzalnom značaju izaziva određene sumnje. Na primjer, vrijedan je pažnje nedostatak paralelizma između običaja pijenja mlijeka i prevlasti ljudi sposobnih da apsorbuju laktozu. Velike populacije u Africi i Aziji sastoje se od potrošača mlijeka, ali imaju vrlo nisku učestalost digestora laktoze. Međutim, u bilo kojoj populaciji uvijek postoji nekoliko pojedinaca sposobnih za varenje laktoze; stoga je ovaj gen bio prisutan ranije i mogao je doživjeti povoljan efekat selekcije. U Evropi je najveća učestalost gena za apsorpciju laktoze pronađena na jugu Skandinavije (0,7-0,75), gdje se mljekarstvo počelo razvijati relativno nedavno. Prije nego što su ljudi naučili umjetno hladiti mlijeko ili ga dobiti u suhom obliku, osobe koje nisu u stanju da svare laktozu lako su otkrile da kiselo mlijeko probavljaju mnogo bolje od svježeg mlijeka. Sve navedeno nas uvjerava da je alternativna pretpostavka o specifičnoj prednosti mliječne ishrane u prirodni uslovi Sjeverna Evropa zaslužuje pažnju.

Poznato je da je nedostatak vitamina D u sjevernim regijama uzrokovan smanjenim nivoom UV zračenja. Trenutno se sugerira da laktoza može zamijeniti vitamin D poboljšanjem apsorpcije kalcija. Za ovu hipotezu, ključni problem je pitanje mehanizma mogućeg antirahitičkog efekta visokog nivoa apsorpcije laktoze. Postoji li fenomen specifičnog povećanja apsorpcije kalcija povezan s hidrolizom laktoze? Eksperimenti na životinjama ne mogu dati definitivan odgovor, jer odrasle životinje ne mogu apsorbirati laktozu. Nedavne studije na ljudima su pokazale da apsorpcija laktoze poboljšava apsorpciju kalcija.

Bez obzira da li je hipoteza o kalcijumu potvrđena ili opovrgnuta, može se reći da ona ima niz karakteristika karakterističnih za heurističke hipoteze. Specifičan je, sadrži pretpostavku o mehanizmu djelovanja i daje ideje za eksperimente pomoću kojih se može testirati.

Vitamin D i serumski genetski markeri (GC sistem). Genetski polimorfizam β2 proteinske frakcije ljudskog krvnog seruma detektovan je imunološkim metodama i poznat je od 1959. godine: mnogi aleli ovog sistema su sada opisani, ali većina populacija je polimorfna u samo dvije od njih, naime GC 1 i GC 2; Australijski Aboridžini imaju treći alel - GC Ab0, a Indijanci Chippewa imaju četvrti - GC Chip. Prvi podaci o učestalosti ovih gena pokazali su da je u vrlo sušnim područjima alel GC 2 rijedak. Ovaj rezultat je postao jasan kada je ustanovljena funkcija GC proteina, za koje je utvrđeno da transportuju vitamin D.

Kasnije su se pojavili podaci koji ukazuju na vezu između intenziteta sunčevog osvjetljenja i polimorfizma GC alela; Većina populacija koje žive dugi vremenski period u područjima niskog intenziteta sunčeve svjetlosti pokazuju visoke frekvencije GC 2 .

Ova geografska distribucija ukazuje na selektivnu prednost GC 2. To može biti zbog činjenice da ovaj alel omogućava efikasniji transport vitamina D (što je posebno važno kada je zaliha ovog vitamina ograničena). To, zauzvrat, može dovesti do smanjenja učestalosti rahitisa bilo kod osoba heterozigotnih za alel GC 2, bilo kod pojedinaca homozigotnih za njega, ili kod oboje. Precizan mehanizam selekcije koji djeluje u ovom slučaju ostaje da se vidi.

Mogući selektivni mehanizmi u slučaju drugih rasne karakteristike. Osim primjera datih u prethodnim paragrafima i korištenih u poglavlju o populacionoj genetici, vrlo se malo zna o selektivnoj prednosti ili nedostatku rasnih osobina.

Može se pretpostaviti da nizak rast i gusta građa Eskima, kao i njihov karakterističan relativno debeo sloj potkožnog masnog tkiva, pružaju određene prednosti u hladnoj klimi, a povezuje se i široka prsa južnoameričkih Indijanaca koji žive visoko u Andima. sa respiratornom adaptacijom na život na velikim nadmorskim visinama.

Pripadnici različitih rasnih grupa u Sjedinjenim Državama i drugim razvijenim zemljama pokazuju razlike u podložnosti multifaktorskim bolestima. Na primjer, američki crnci češće pate od hipertenzije nego bijelci. Također se pokazalo da neke indijske grupe, poput onih koje žive na Trinidadu, imaju veći udio dijabetes melitusa od drugih grupa stanovništva. Nema sumnje da će razlog ovakvih razlika postati jasan kada se istraživači sa medicinskim obrazovanjem zainteresuju za populacionu genetiku, dobro znanje specifične bolesti.

Predloženo je nekoliko hipoteza koje objašnjavaju trenutnu učestalost dijabetesa i ateroskleroze, kao što je koncept “štedljivog genotipa” i brza mobilizacija lipida. Pretpostavlja se da u uslovima gladovanja dijabetički genotip omogućava efikasniju mobilizaciju ugljikohidrata, a geni za sklonost aterosklerozi doprinose bržoj mobilizaciji masti.

Vjeruje se da takvi selektivni mehanizmi, koji su djelovali u prošlosti, kada je gladovanje bilo uobičajeno ljudsko stanje mnogih generacija, objašnjavaju visoku učestalost dijabetesa i ateroskleroze u današnje vrijeme. Nažalost, nijedna od ovih hipoteza nije u skladu sa modernim patofiziološkim konceptima metabolizma ugljikohidrata i lipida.

20.05.2003, uto, 14:05 po moskovskom vremenu

Rase - grupe ljudi s jasno prepoznatljivim karakteristikama - dugo su simbolizirale brojne pokušaje podjele ljudi na niže i više kategorije. Do nedavno se vjerovalo da uočene razlike među rasama nisu uzrokovane genetskim, već čisto vanjskim razlozima, uključujući i socijalne. Ali postoje dokazi da se populacije i rase još uvijek razlikuju jedna od druge u DNK. Odnosno, rase su genetska stvarnost. Ali šta onda određuje ponašanje osobe - asocijalna ili netradicionalna seksualna orijentacija - posebni geni ili odgoj?

“DNK svih ljudi, bez obzira na njihovu boju kože ili teksturu kose, 99,9% je identičan, tako da je s genetske tačke gledišta koncept rase besmislen”, kaže Sally Lerman na stranicama autoritativnog Scientific American-a. Prema ovom gledištu, uočene razlike među rasama nisu uzrokovane genetskim, već čisto vanjskim razlozima, uključujući i socijalne. „Istraživanja pokazuju da je koncept rase na genetskom nivou besmislica“, nastavlja ona. - Rase su podložne promjenama, kako geografski tako i istorijski. ...daje previše veliki značaj DNK, zdravstveni problem pretvaramo u biološku neizbježnost. Postoji i veliko iskušenje da se koristi isto sredstvo kada se govori o genetskoj osnovi kriminalnih sklonosti ili inteligencije.”

Generalno, zaključak o velikom uticaju uslova života na razvoj ličnosti u različitim etničkim i rasnim grupama je tačan. Međutim, genetske razlike postoje. Štaviše, obavezujemo se da ćemo tvrditi da se populacije i rase razlikuju jedna od druge u DNK - ovo je predmet komentara (koji su dali urednici iz junskog broja) Leva Životovskog, profesora, doktora bioloških nauka.

Može se u potpunosti složiti sa većinom njegovih (članak Sally Lerman) odredbi. Doista, koncept rase, kao grupe ljudi s jasno prepoznatljivim morfološkim karakteristikama, odavno je postao simbol podjele ljudi na niže i više kategorije. Razlike između rasa u pigmentaciji kose, kože i srodnim karakteristikama u prošlih vekova postala osnova teze o biološkoj nejednakosti ljudi.

Eugenika i psihologija, oslanjajući se na podatke testiranja (koeficijent intelektualnog razvoja IQ), pokušale su dokazati genetsku prirodu rasne nejednakosti. Međutim, populacijska genetika je pokazala nedosljednost ovog gledišta. Pokazalo se da razlike između pripadnika iste rase daleko premašuju razlike među rasama. A nedavno je otkriveno da se ljudi čak različitih rasa razlikuju jedni od drugih u DNK manje od različitih jedinki čimpanza u istom krdu. Međutim, genetski nismo identični (samo identični blizanci imaju skoro isti DNK) – svi smo malo drugačiji jedni od drugih.

Sally Lerman tvrdi da uočene razlike između rasa nisu posljedica genetskih faktora, već čisto vanjskih faktora, uključujući i društvene. Generalno, zaključak o velikom uticaju uslova života na razvoj ličnosti u različitim etničkim i rasnim grupama je tačan. Međutim, postoje i genetske razlike. Na osnovu podataka iz posljednjih godina, obavezujemo se da ćemo tvrditi da se populacije i rase još uvijek razlikuju jedna od druge u DNK. Ali njihova genetska razlika sama po sebi ne može poslužiti kao mjera nasljedne nejednakosti ljudi različitog porijekla. Genetske razlike između populacija i rasa nisu biološka nejednakost: one su nastale evolucijski i sposobne su za evolucijsku promjenu.

“DNK svih ljudi, bez obzira na njihovu boju kože ili teksturu kose, 99,9% je identičan, tako da je sa genetske tačke gledišta, koncept rase besmislen.”
Argument koji se daje protiv postojanja genetskih razlika između rasa zapravo nije argument. Zaista, ljudski genom se sastoji od tri milijarde nukleotida (tačnije govore o parovima nukleotida, jer se DNK sastoji od dva komplementarna lanca). Dakle, 99,9% podudaranja, ili 0,1% razlike, znači da se ljudi razlikuju jedni od drugih u tri miliona baznih parova. Vjerojatno se većina ovih razlika javlja u informacijski „tihim“ regijama genoma, ali preostale funkcionalno značajne razlike su dovoljne da osiguraju individualnost svakog od nas. Poznato je da se DNK ljudi i čimpanzi podudara za 98-99% - ova brojka je također velika na prvi pogled. Međutim, ljudi i čimpanze su različite zoološke vrste, razdvojene najmanje pet miliona godina otkako su se njihove evolucijske grane odvojile od zajedničkog pretka.

“Istraživanja pokazuju da je koncept rase na genetskom nivou besmislica.”
Sada možemo reći da to nije tako - naznačena tri miliona nukleotidnih parova dovoljna su da izazovu genetske razlike među rasama. Nedavno je ispitano više od pedeset autohtonih populacija iz raznih regija svijeta ( Južna Afrika, Zapadna Evroazija, Istočna Azija, Oceanija, Amerika) za gotovo četiri stotine genetskih lokusa različitih dijelova genoma. Ove geografske grupe stanovništva odgovaraju glavnim ljudskim rasama (izraz “rasa” nije korišten u ovim publikacijama, jer se tokom mnogo desetljeća ispostavilo da je emocionalno preopterećen i izaziva asocijacije koje su daleko od naučne). Pokazalo se da među ovim lokusima nema onih koji bi jasno „označili“ jednu ili drugu rasu. Međutim, za svaki od njih, praktično se ne razlikuje statističke metode međurasna razlika. Ove sićušne razlike akumuliralo je svih četiri stotine lokusa do potpune rasne identifikacije – prema genetskom „profilu“, svaki pojedinac mogao se nedvosmisleno pripisati jednoj od geografskih grupa.

“Rase su podložne promjenama, kako geografski tako i istorijski.”
Navedeni podaci potvrđuju ovaj zaključak: utvrđene su statistički značajne razlike između populacija (etničkih grupa) iz istog geografskog regiona (iste rase). Međutim, te razlike nisu bile stopostotne: pojedinac se nije uvijek mogao nedvosmisleno svrstati u jednu ili drugu populaciju1. Same razlike između geografskih grupa i između populacija unutar regiona evolucijski su evoluirale tokom mnogo desetina hiljada godina pod uticajem mutacija i populacionih genetskih procesa, a stepen razlike je odgovarao vremenu koje je prošlo nakon što su ljudi napustili Afriku i naselili se na različitim mestima. kontinentima.

Vrijeme genetske izolacije između regija bilo je dovoljno da akumulirane genetske razlike među njima postanu identifikacijsko značajne. Međutim, do podjele populacija unutar regije došlo je mnogo kasnije, te stoga nije bilo dovoljno evolucijskog vremena za razvoj značajnih razlika unutar regije. Istina, to ne isključuje mogućnost da uključenost, recimo, nekoliko hiljada lokusa u analizu akumulira dodatne razlike i omogućava identifikaciju populacija unutar rase. Masovne migracije, međurasni brakovi i micegenacije mogu brzo, u roku od nekoliko generacija, uništiti evolucijski uspostavljene genetske razlike. To sugerira da rasa, iako stvarna, nije zamrznuta kategorija koja apsolutno ne razdvaja ljude prema biološkim karakteristikama. Rasa, kao i etnička pripadnost, je istorijski, evolutivni koncept.

To potvrđuje još jedna činjenica. Što se tiče DNK, prilično smo bliski neandertalcu, mnogo bliži nego čimpanzi, ali predstavljamo različite evolucijske grane koje su se od zajedničkog pretka odvojile mnogo ranije nego ljudske rase jedna od druge - prije oko 500-700 hiljada godina. U okviru teme o kojoj se raspravlja, mi i neandertalac smo jednostavno veoma različite rase koje su dostigle status podvrste Homo sapiensa: prema modernoj nomenklaturi mi smo Homo sapiens sapiens, a neandertalac je Homo sapiens neanderthalensis. genetske razlike između modernih ljudskih rasa su mnogo manje od razlika između nas i neandertalskog čovjeka.

“Rasa postoji barem kao faktor razlikovanja sa medicinske tačke gledišta. Nemoguće je napustiti ovaj koncept, a da se uz njega ne napuste svi epidemiološki podaci poznati danas.”
Različita prevalencija nasljednih patologija u različite rase također je povezan s evolucijskim procesima. Nasljedne bolesti nastaju kao “štetne” mutacije – “kvarovi” funkcionalno važnih gena, koji se potom prenose na potomke ako nosioci takvih mutacija prežive do reproduktivne dobi. Dakle, određena mutacija, ako ne nestane, širi se uglavnom među bliskim populacijama i dalje kroz migraciju. Dakle, na osnovu čisto slučajnog procesa pojave štetnih mutacija, vremenom nastaju regionalne razlike u određenim nasljednim patologijama. Ovaj proces dovodi do razlika u spektru nasljednih bolesti ne samo između rasa, već i između populacija unutar rase. Naravno, prevalencija određene nasljedne bolesti može biti obuzdana ili, obrnuto, pojačana specifičnim faktorima okoline. I u tom smislu možemo se složiti s autorovom frazom: „Rasa je dio životne sredine ljudskog genoma“.

“Previše stavljajući naglasak na DNK, zdravstveni problem pretvaramo u biološku neizbježnost. Postoji i veliko iskušenje da se koristi isto sredstvo kada se govori o genetskoj osnovi kriminalnih sklonosti ili inteligencije.”
Ove poštene fraze dotiču se najvažnijeg problema: kako se doprinosi gena i okoline odnose na razvoj karakteristika i karakteristika svake osobe. Je li antisocijalno ponašanje ili netradicionalna seksualna orijentacija zaista određena posebnim genima ili je to zbog odgoja? Sada je postalo moderno pozivati ​​se na genetsku fatalnost današnjih ekstenzivnih ekstremnih manifestacija ličnosti. Međutim, za to nema ozbiljnih dokaza, osim u slučajevima kada je marginalno ponašanje uzrokovano ozbiljnim nasljednim defektima. Naprotiv, postoji veliki broj činjenica koje potvrđuju vodeću ulogu percepcije, imitacije i motivacije u razvoju ličnih osobina.

Rase su glavne grupe ljudskih individua. Njihovi predstavnici, koji se međusobno razlikuju u mnogo malih aspekata, čine jednu cjelinu, koja sadrži određene karakteristike koje nisu podložne promjenama i naslijeđene od predaka kao i njihovu suštinu. Ove specifične karakteristike su najočiglednije u ljudskom tijelu, gdje se može pratiti struktura i mjeriti, kao i u urođenim sposobnostima za intelektualni i emocionalni razvoj, kao iu temperamentu i karakteru.

Mnogi ljudi vjeruju da je jedina razlika između rasa boja njihove kože. Na kraju krajeva, to nas uče u školi, iu mnogim televizijskim programima koji promoviraju ovu ideju ​rasne jednakosti. Međutim, kako starimo, ozbiljno razmišljamo o ovom pitanju i uzimamo u obzir svoja životna iskustva (i pozivamo u pomoć istorijske činjenice), možemo shvatiti da ako su rase zaista jednake, onda bi rezultati njihovih aktivnosti u svijetu bili ekvivalentni. Također, iz kontakata s predstavnicima drugih rasa može se zaključiti da se njihov tok misli i djelovanja često razlikuje od toka misli i djelovanja bijelih ljudi. Definitivno postoje razlike među nama i te razlike su posljedica genetike.

Postoje samo dva načina da ljudi budu jednaki. Prvi način je da budete isti fizički. Drugi je da bude isti duhovno. Razmotrimo prvu opciju: mogu li ljudi biti fizički identični? br. Postoje visoki i mali, mršavi i puni, stari i mladi, bijeli i crni, jaki i slabi, brzi i spori, i puno drugih karakteristika i srednjih opcija. Ne može se vidjeti nikakva jednakost među mnoštvom pojedinaca.

Što se tiče razlika među rasama, ima ih mnogo, na primjer, oblik glave, crte lica, stepen fizičke zrelosti pri rođenju, formiranje mozga i volumen lobanje, oštrina vida i sluha, veličina i proporcije tijela, broj pršljenova, krv tip, gustina kostiju, trajanje trudnoće, broj znojnih žlezda, stepen emisije alfa talasa u mozgu novorođenčadi, otisci prstiju, sposobnost varenja mleka, struktura i lokacija kose, miris, slepilo za boje, genetske bolesti (npr. kao anemija srpastih ćelija), galvanski otpor kože, pigmentacija kože i očiju i podložnost zaraznim bolestima.

Gledajući takvu količinu fizički razlike, glupo je reći da one ne postoje duhovni razlike, pa čak i obrnuto, usuđujemo se sugerirati da one ne samo da postoje, već su i od odlučujućeg značaja.

Mozak je najvažniji organ u ljudskom tijelu. Zauzima samo 2% tjelesne težine, ali apsorbira 25% svih kalorija koje unosimo. Mozak nikada ne spava, radi dan i noć, podržavajući funkcije našeg tijela. Osim misaonih procesa, kontroliše srce, disanje i probavu, a utiče i na otpornost organizma na bolesti.

U svojoj epskoj knjizi Istorija čoveka, profesor Carlton S. Kuhn ( bivši predsednik Američko antropološko udruženje) napisalo je da je težina prosječnog crnog mozga 1249 grama, u poređenju sa 1380 grama prosječnog bijelog mozga, te da je prosječna zapremina crnog mozga 1316 kubnih metara. cm, a bijela osoba - 1481 kubni metar. cm.Također je otkrio da je veličina i težina mozga najveća kod bijelaca, zatim dolaze istočnjaci (Mongoloidi), nakon njih crnci i na posljednjem mjestu aboridžini Australije. Razlike između rasa u veličini mozga uglavnom su posljedica strukture lubanje. Na primjer, svaki anatom može pogledati lobanju i utvrditi pripada li osoba bijeloj ili crnoj rasi; to je otkriveno kao rezultat kriminalističkih istraga, kada se pokazalo da je moguće odrediti rasu pronađenog tijela čak i ako se skoro potpuno razgradio i ostao samo kostur.

Crna lobanja je uža sa niskim čelom. Ne samo da je manja nego je i deblja od prosječne bijele lobanje. Tvrdoća i debljina lobanja crnaca ima direktan utjecaj na njihov uspjeh u boksu, jer mogu izdržati više udaraca u glavu od svojih bijelih protivnika.

Dio mozga koji se nalazi u moždanoj kori je najrazvijeniji i najsloženiji dio mozga. Reguliše najbitnije vrste mentalnih aktivnosti, kao što su matematičke sposobnosti i drugi oblici apstraktnog mišljenja. Dr Kuhn je napisao da postoji velika razlika između mozga crnca i mozga belaca. Prednji režanj mozga crnca je manje razvijen od mozga bijelca. Stoga su njihove sposobnosti u oblasti razmišljanja, planiranja, komunikacije i ponašanja ograničenije od sposobnosti bijelaca. Profesor Kuhn je također otkrio da je ovaj dio mozga kod crnaca tanji i da ima manje zavoja na površini nego kod bijelaca, te da se razvoj ovog područja mozga kod njih zaustavlja u ranijoj dobi nego kod bijelaca, čime se ograničava dalje intelektualno razvoj.

Dr. Kuhn nije usamljen u svojim zaključcima. Sljedeći istraživači u navedenim godinama, koristeći različite eksperimente, pokazali su razliku između crnaca i bijelaca u rasponu od 2,6% do 7,9% u korist bijelaca: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) i Connolly (1950) . Godine 1980. Kang-cheng Ho i njegovi saradnici, radeći na Case Western Institute of Pathology, utvrdili su da je mozak bijelih muškaraca 8,2% veći od mozga crnaca, dok je mozak bijelih žena 8,1% veći od mozga mozgovi crnih žena (Ženski mozak je manji od muškog, ali je veći postotak na ostatak tijela).

Crna djeca se razvijaju brže od bijele djece. Njihove motoričke funkcije se brzo razvijaju zajedno sa mentalnim, ali kasnije dolazi do kašnjenja i do navršenih 5 godina bijela djeca ne samo da ih sustižu već imaju prednost od oko 15 IQ jedinica. Veći mozak bele dece do 6 godina je još jedan dokaz za to. (Bez obzira na koga su rađeni IQ testovi, svi su pokazali razlike između 15% i 23%, pri čemu je 15% najčešći rezultat).

Studije Todda (1923.), Winta (1932.-1934.), Pearla (1934.), Simmonsa (1942.), Connollyja (1950.) i Hoa (1980.-1981.) pokazale su važne razlike između rasa u veličini i razvoju mozga, te stotine psihometrijskih eksperimenti su dodatno potvrdili ovih 15 jedinica razlike u intelektualnom razvoju između crnaca i bijelaca. Međutim, takva istraživanja su sada obeshrabrena, a takve inicijative bi naišle na bjesomučne pokušaje suzbijanja, da su se dogodile. Svakako, čini se da je proučavanje bioloških razlika među rasama jedna od glavnih tema o kojoj je danas u Sjedinjenim Državama tabu.

Nalazi profesora Andreja Šuje u monumentalnom 50-godišnjem radu na testovima inteligencije, nazvanom „Testiranje inteligencije crnaca“, pokazuju da je procena inteligencije crnaca u proseku 15-20 poena niža od one belaca. Ove studije su nedavno potvrđene u bestseleru "The Bell Curve". Količina „preklapanja“ (izuzetak slučajeva kada crnci postižu isti broj jedinica kao i belci) je samo 11%. Radi jednakosti, ova vrijednost mora biti najmanje 50%. Prema profesoru Henriju Garetu, autoru knjige Deca: belo i crno, na svako nadareno crno dete dolazi 7-8 darovite bele dece. Takođe je otkrio da je 80% nadarene crne djece miješane krvi. Osim toga, istraživači Baker, Isaac, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shuey, Tyler i Yerkes slažu se da su crnci inferiorni u logičkim i apstraktno razmišljanje, numeričko brojanje i spekulativno pamćenje.

Treba napomenuti da ljudi mješovitog porijekla imaju bolje rezultate od čistokrvnih crnaca, ali slabije od čistokrvnih bijelaca. Ovo objašnjava zašto su crnci sa svijetlim tonovima kože inteligentniji od onih s vrlo tamnom kožom. Jednostavan način da provjerite je li to istina ili ne je da pogledate crnce na TV-u, poznate voditelje ili umjetnike. Većina njih ima više bijele krvi nego crne, pa su stoga sposobnije komunicirati s bijelcima.

Naveden je argument da je IQ test povezan sa kulturom određenog društva. Međutim, to je lako opovrgnuti činjenicom da su Azijati, koji su tek stigli u Ameriku i bili daleko od specifičnosti američke kulture (što se, naravno, ne može reći za američke crnce) u testovima ispred crnaca. Također, ispred crnaca su američki Indijanci, koji su, kao što je svima poznato, grupa društva koja nije u najboljem društvenom položaju. I konačno, siromašni bijelci su malo ispred čak i više klase crnaca, koji su se prilično integrirali u američku kulturu.

osim toga, svaki IQ test koji obezbjeđuje Ministarstvo obrazovanja SAD, svi nivoi oružane snage, državni, okružni i gradski odjeli za obrazovanje, Uvijek pokazalo da su crnci u prosjeku za istih 15% slabiji od bijelaca. Kada bi se ovaj test uopće povezivao s bijelom kulturom, bilo bi praktično nemoguće da svaki test sadrži ogromnu količinu razna pitanja, kao rezultat, težilo bi jednom broju sa takvom preciznošću.

Ispod je grafikon američkog Društva za istraživanje dječjeg razvoja koji pokazuje da veliki dio crne djece spada u nizak IQ raspon. Budući da se IQ od 85 do 115 smatra normalnim, može se vidjeti da većina crne djece ima IQ niži. Takođe možete vidjeti da mnogo više bijele djece nego crne djece ima IQ veći od 100.

Razlika u mentalnoj snazi ​​nije jedina mentalna razlika između bijelaca i crnaca.

Prema analizama J. P. Rushtona, crnci su uzbuđeniji, skloniji nasilju, manje seksualno suzdržani, impulzivniji, skloniji da počine zločine, manje altruistični, manje skloni slijediti pravila i manje kooperativni. Statistika kriminala, impulzivna i nasilna priroda zločina koje crnci čine, činjenica da škole sa mešovitim učenicima zahtevaju više discipline i prisustva policije nego škole sa samo belim učenicima, i spremnost određenog dela crnaca da učestvuje u izazivanju nereda sve su potvrđene opservacijama.

„Obrazovanje, gospodine, je razvoj onoga što jeste. Od pamtiveka, crnci su posedovali afrički kontinent – ​​bogatstvo izvan granica poetskih fantazija, zemlje koje škripe od dijamanata pod njihovim nogama. Ali nikada nisu podigli ni jedan dijamant iz prašine sve do bijelac im je pokazao blistavu svjetlost.. Njihove zemlje bile su prepune moćnih i poslušnih životinja, ali nisu ni pomišljali da uprežu kola ili saonice.Lovci po potrebi nikada nisu pravili sjekiru, koplje ili vrh strijele da ih sačuvaju nakon trenutka upotrebe.Živjeli su kao krdo bikova,zadovoljni grickanjem trave sat vremena.Na zemlji punoj kamena i šume,nisu se trudili da pile daske,isklesali ni jednu ciglu,ili sagradili kuću ne od štapovi i glina.Na beskrajnoj obali okeana, pored mora i jezera, četiri hiljade godina posmatrali su talase vetra na njihovoj površini, čuli lupanje daska na plažama, zavijanje oluje iznad njihovih glava , zavirio u magloviti horizont pozivajući ih u svjetove koji su ležali iza, i nijednom ih san o plovidbi nije obuzeo!

U jednom trenutku, kada je bilo više izražavanja slobodne misli i kada mediji nisu bili potpuno pod jevrejskom kontrolom, naučne knjige i priručnici su bili jasni u svojoj interpretaciji gore navedenih činjenica. Na primjer, “Popular Scientific Collection” tom 11, izdanje 1931, str.515, navodi sljedeće u “Odjeljku primitivnih naroda”: "Zaključak je da crnac zaista pripada inferiornoj rasi. Njegove moždane moći su slabije, a struktura jednostavnija. U tom pogledu, alkohol i druge droge koje mogu paralizirati samokontrolu su njegovi neprijatelji." Drugi primjer je direktan citat iz odjeljka “Crnac” u Enciklopediji Britannica, 11. izdanje, str. 244:

“Boja kože, koja se prepoznaje i po baršunasti kože i posebnom mirisu, ne postoji zbog prisustva nekog posebnog pigmenta, već veliki iznos boje u malpigijevoj sluznici između unutrašnjeg i vanjskog sloja kože. Prekomjerna pigmentacija nije ograničena samo na kožu; staračke pjege se često nalaze na njoj unutrašnje organe, kao što su jetra, slezena itd. Ostale otkrivene karakteristike su modificirani organi za izlučivanje, izraženiji venski sistem i manji volumen mozga u odnosu na bijelu rasu.

Naravno, prema gore navedenim karakteristikama, crnca treba klasifikovati kao niži nivo evolucionog razvoja od belog, a po stepenu srodstva bliži višim antropoidima (majmunima). Te karakteristike su: dužina ruku, oblik vilice, teška masivna lubanja sa velikim izbočinama obrva, ravan nos, udubljen u bazi itd.

Mentalno, crnac je inferiorniji od bijelog. Bilješke F. Manettea, prikupljene nakon dugogodišnjeg proučavanja crnaca u Americi, mogu se uzeti kao osnova za opisivanje ove rase: „Crnačka djeca su bila pametna, oštroumna i puna živahnosti, ali kako se zrelost približavala, postepeno su dolazile promjene. Činilo se da je inteligencija zamagljena, animacija je ustupila mjesto nekoj vrsti letargije, energija je zamijenjena lijenošću.Moramo svakako shvatiti da se razvoj crnih i bijelih odvija na različite načine. Dok s jedne strane, rastom mozga, dolazi do širenja lubanje i njenog formiranja u skladu s oblikom mozga, s druge strane, preranog zatvaranja kranijalnih šavova i naknadnog kompresije mozga frontalnim kostima." Ovo objašnjenje ima smisla i može biti jedan od razloga..."

Zašto su ove informacije izbrisane? Jednostavno zato što to nije odgovaralo planovima vlasti i medija. Zapamtite da su prije 1960. godine rasne razlike između bijelaca i crnaca bile međunarodno poznate i prihvaćene.

Evo bioloških činjenica o rasama. Razumijemo da mogu biti „politički nekorektni“, ali to ne sprječava da činjenice budu činjenice. Nema više "govora mržnje" u iznošenju bioloških činjenica da je bijela rasa inteligentnija nego u tvrdnji da su ljudska bića inteligentnija od životinja, ili da su neke životinje inteligentnije od drugih životinja. Nauka nema veze sa "govorom mržnje", ona ima veze sa stvarnost.

Postoje li genetske razlike između rasa i naroda? Da, i to je činjenica davno utvrđena od strane nauke. Zahvaljujući genetskim mutacijama, u nekim dijelovima svijeta oni su otrovani mlijekom i nikako ne podnose alkohol, dok u drugim pasulj prijeti ljudima iznenadnom smrću. Ali ova ista genetska raznolikost omogućava nauci da zaviri u daleku prošlost čovečanstva i pruža važne tragove medicini.

Podaci iz etnogenome i etnogeografije. Oni pružaju priliku da se vizualiziraju grane i migracioni tokovi kroz koje se čovječanstvo naselilo iz svojih afričkih pradomovina. Za neke etape istorije homo sapiensa, etnogenomski podaci mogu se dopuniti podacima iz paleoantropologije, arheologije i lingvistike. Dakle, nauke, dopunjujući jedna drugu, daju detaljniju sliku ljudske istorije.

Osamdesetih godina prošlog stoljeća svijet je zahvatio val panike povezan s otkrićem virusa AIDS-a. Čovječanstvo se osjećalo potpuno nezaštićeno pred smrtonosnom bolešću koja može nastati kao posljedica infekcije virusom imunodeficijencije. slogani " slobodna ljubav» prethodnog doba: sada se sve više govorilo o „sigurnom seksu“, brijači su nestali iz frizera, a u medicini je akcenat stavljen na sve jednokratno.

Kasnije je, međutim, postalo jasno: postoje ljudi koji su otporni na HIV infekciju. Kod ovih ljudi, mutacija je onesposobila gen receptora za hemokine, koji kodira protein koji je neka vrsta "sletanja" za virus. Nema lokacije - nema infekcije. Većina ovih ljudi je u sjevernoj Evropi, ali čak i tamo nema više od 2-4%. A "mjesto slijetanja" virusa koje su otkrili naučnici postalo je meta terapijskih lijekova i vakcina protiv HIV-a koji se razvijaju.

Anti-AIDS - bez AIDS-a

Ono što najupečatljivije u ovoj priči nije čak ni to što je iz nekog razloga upravo u sjevernoj Evropi postojao veliki broj ljudi koji se nisu plašili „kuge 20. stoljeća“. Još jedna stvar je interesantnija: mutacija je, sa skoro modernom učestalošću, bila prisutna u genomu severnih Evropljana... pre 3000 godina. Kako se ovo moglo dogoditi? Uostalom, prema modernoj nauci, virus AIDS-a je mutirao i "preselio" se s afričkih majmuna na ljude ne prije 20-ih godina prošlog stoljeća. U obliku HIV-a, nije star ni stotinama godina!

Ljudi i geni

Populacija je biološki pojam i može se proučavati biološkim metodama. Narod ne predstavlja nužno genetsko jedinstvo, već predstavlja kulturnu i jezičku zajednicu.
Međutim, moguće je identificirati populacije uporedive s pojedinačnim etničkim grupama i identificirati genetske razlike među njima. Samo treba da shvatite da će razlike između ljudi unutar iste etničke grupe uvijek biti veće od razlika između samih grupa: međupopulacijske razlike će činiti samo 15 posto ukupnih razlika. Štaviše, ove razlike mogu biti štetne, neutralne, a samo u određenom slučaju korisne, prilagodljive.
Ako uzmemo genetske razlike na velikim područjima, one će se poredati u određenim geografskim obrascima povezanim, na primjer, s klimom ili intenzitetom UV zračenja. Zanimljivo je pitanje promjene boje kože. U uvjetima afričke pradomovine čovječanstva sa svojim užarenim sunčevim zrakama, sve mutacije koje stvaraju svijetlu kožu bile su uvijek odbačene selekcijom. Kada su ljudi napuštali Afriku i ulazili u geografska područja sa velikim brojem oblačnih dana i niskim intenzitetom UV zračenja (na primjer, na sjeveru Evrope), selekcija je, naprotiv, podržavala takve mutacije, jer tamna koža u takvim uvjetima sprječava proizvodnju vitamina D, neophodnog za metabolizam kalcijuma. Neki narodi krajnjeg sjevera zadržali su relativno tamnu kožu, jer nadopunjuju nedostatak vitamina D iz divljači i jetre morskih životinja. U područjima s promjenjivim intenzitetom UV zračenja, još jedna genetska mutacija daje koži sposobnost da formira privremenu preplanulost.
Afrika je kolijevka čovječanstva, a genetske razlike između Afrikanaca i drugih mnogo su veće nego između Evropljana i Azijata. Ako uzmemo genetsku raznolikost Afrike kao 1000, onda ostatak svijeta čini 50 od ove hiljade.

Očigledno je da je mutacija gena hemokinskog receptora koja je nekada nastala fiksirana selekcijom upravo u sjevernoevropskom regionu, jer je pružala prednost preživljavanja u pozadini širenja neke druge virusne infekcije. Do njegovog prodora u ljudsko tijelo došlo je pomoću molekularnog mehanizma sličnog sidi. O kakvoj se zarazi radi, sada se ne zna tačno, ali je manje-više očigledno da je selekcija koja je davala prednost vlasnicima mutacije trajala hiljadama godina i zabeležena već u istorijskoj eri. Kako je ovo instalirano?

Kao što je već spomenuto, čak i prije 3.000 godina, među stanovnicima regije, mutacija “anti-AIDS” je već imala skoro modernu učestalost. Ali potpuno ista učestalost se nalazi među Jevrejima Aškenaza, koji su se u početku naselili u Njemačkoj, a zatim migrirali u susjedne regije Centralne i Istočne Evrope. Jevreji su počeli masovno da se naseljavaju u Evropu pre 2.000 godina nakon poraza antirimskog ustanka u 1. veku nove ere. i pad Jerusalima. Pored aškenaskog (germanskog) ogranka, postojala je i južna, „sefardska“ grana, lokalizovana uglavnom u Španiji.

U domovini Jevreja, u zapadnoj Aziji, takođe se dogodila mutacija gena za hemokinski receptor, ali sa učestalošću ne većom od 1-2%. Tako je ostalo među Jevrejima, koji su generacijama živeli u Aziji (Palestina, Iran, Irak, Jemen), u severnoj Africi, kao i među Sefardima. I samo su Jevreji koji žive u regionu blizu severne Evrope dobili lokalnu visoku učestalost mutacija. Drugi primjer su Cigani koji su došli iz Indije u Evropu prije otprilike 1000 godina. U njihovoj domovini, učestalost mutacija nije bila veća od 1%, ali sada među evropskim Ciganima iznosi 15%.

Naravno, i kod Jevreja i kod Cigana, došlo je do priliva gena izvana zbog mešovitih brakova. Ali postojeće naučne procjene ne dozvoljavaju nam da pripišemo takvo povećanje učestalosti samo ovom faktoru. Ovdje je očigledno bila na djelu prirodna selekcija.

Sat čovečanstva

Poznato je da se mutacije u ljudskom genomu dešavaju stalno; one rade kao neka vrsta biološkog sata, pomoću kojeg je moguće utvrditi kako su migrirali daleki preci čovječanstva: prvo su se naselili u Africi, a zatim, nakon što su napustili svoj rodni kontinent. , u ostatku svijeta, osim Antarktika. U ovim studijama najveću pomoć pružaju mitohondrijska DNK, koja se prenosi po ženskoj liniji, i muški Y hromozomi, koji se prenose po muškoj liniji. Ni genetske informacije mitohondrija, niti dio genoma pohranjen u Y hromozomu, praktično ne sudjeluju u rekombinaciji gena koja se dešava tokom seksualnog procesa, pa se stoga vraća u genetske tekstove pramajke čovječanstva - „mitohondrijalne Eve ” - ili izvjesni afrički "Adam", Y- čije hromozome nasljeđuju svi ljudi na Zemlji. Iako se mtDNA i Y hromozomi nisu rekombinovali, to ne znači da su od naših predaka potekli nepromijenjeni. Upravo gomilanje mutacija u ova dva skladišta genetskih informacija najpouzdanije demonstrira genealogiju čovječanstva s njegovim beskrajnim grananjem i naseljavanjem.

Urođena ranjivost

Očigledno je da na zemlji postoje regionalne populacije, ili čak čitave etničke grupe, u genomu čijih predstavnika su se razvile mutacije koje ove ljude čine ranjivijim.
I to ne samo kod konzumiranja alkohola, već i kod određenih bolesti. To može dovesti do ideje o mogućnosti stvaranja genetskog oružja koje bi zarazilo ljude jedne rase ili jedne etničke grupe, a predstavnike drugih ostavilo neozlijeđenim. Na pitanje da li bi se to moglo uraditi u praksi, moderna nauka odgovara "ne". Istina, možete u šali pričati o mlijeku kao o etničkom oružju.
S obzirom da oko 70% kineske populacije pati od genetski predodređenog nedostatka laktaze, a većina odraslih Kineza pati od probavnih problema zbog pijenja mlijeka, moguće je onesposobiti vojsku NR Kine slanjem u nužnike, ako, naravno, mogu naći način da mu daju mlijeko za piće - Ozbiljnije Primjer je netolerancija na mahunarke među stanovnicima niza mediteranskih zemalja, što je opisano u članku. Međutim, čak ni polen mahunarki neće dozvoliti da onesposobi, recimo, sve Talijane u multinacionalnoj gomili, a zapravo se upravo na takvu selekciju misli kada se govori o fantastičnim projektima etničkog oružja.

Međutim, za čovjeka i čovječanstvo mnogo su značajnije mutacije koje se javljaju u dijelu genoma koji je podložan rekombinaciji, odnosno u X hromozomima. Prilikom proučavanja adaptacije više pažnje se poklanja mutacijama koje su nastale u dijelu genoma koji je podložan rekombinaciji – odnosno svim hromozomima osim Y hromozoma. Štaviše, starost ovih mutacija se takođe može pratiti. Činjenica je da se pored mutiranog dijela DNK nalaze i drugi sasvim prepoznatljivi dijelovi hromozoma (koji možda nose tragove drugih, starijih mutacija).

Tokom rekombinacije, fragmenti roditeljskih hromozoma se miješaju, ali će u prvim fazama biti očuvano okruženje mutacije koja nas zanima. Tada će ga nove rekombinacije postupno fragmentirati i donijeti nove "susjede". Ovaj proces se može procijeniti tokom vremena i može se dobiti približno vrijeme nastanka mutacije koja nas zanima.

Etnogenomski podaci omogućavaju, na osnovu istorije akumulacije mutacija, da se prati istorija egzodusa čovečanstva iz afričke prapostojbine i širenja po svim naseljenim kontinentima. Ovi podaci se u određenim vremenskim intervalima mogu dopuniti podacima iz lingvistike i arheologije.

Sa stanovišta pojedinačnog organizma ili zajednice u kojoj se opaža određena učestalost mutacija, mutacije mogu biti neutralne ili negativne, ili mogu nositi adaptivni potencijal. Može se pojaviti ne na mjestu nastanka mutacije, već tamo gdje će njen učinak biti najtraženiji i podržan selekcijom. I to je jedan od bitnih razloga za genetsku raznolikost naroda na etnološkoj karti svijeta.

I to se ne odnosi samo na konzumaciju alkohola, već i na određene bolesti. To može dovesti do ideje o mogućnosti stvaranja genetskog oružja koje bi zarazilo ljude jedne rase ili jedne etničke grupe, a predstavnike drugih ostavilo neozlijeđenim. Na pitanje da li je to moguće u praksi, savremena nauka odgovara „ne“. Istina, možete u šali pričati o mlijeku kao o etničkom oružju.

Mutacija trezvenosti

U već datom primjeru, mutacija koja daje otpornost na AIDS prisutna je sa niskim frekvencijama u Indiji, na Bliskom istoku i u južnoj Evropi. Ali samo je u sjevernoj Evropi njena frekvencija naglo skočila naviše. Postoji još jedan sličan primjer - mutacija koja dovodi do netolerancije na alkohol. Sedamdesetih godina prošlog stoljeća, proučavajući biopsije jetre Kineza i Japanaca, otkriveno je da je kod predstavnika ovih naroda Dalekog istoka, enzim alkohol dehidrogenaza koji proizvodi jetra vrlo aktivan, pretvarajući alkohol u acetaldehid - otrovnu supstancu koja ne proizvodi intoksikacija, ali truje tijelo.

U principu, prerada etanola u acetaldehid je normalna faza u borbi organizma protiv etanola, ali ovu fazu mora pratiti druga - oksidacija acetaldehida enzimom aldehid dehidrogenazom i stvaranje neškodljivih komponenti koje se lako izlučuju. Ali ovaj drugi enzim uopće nije proizveden kod Japanaca i Kineza koji su ispitivani. Jetra je brzo pretvorila alkohol u otrov, koji se dugo nije uklanjao iz organizma.

Dakle, umjesto “duha” nakon prvog pića, osoba je dobila drhtavicu u rukama, crvenilo kože lica, mučninu i vrtoglavicu. Malo je vjerovatno da bi takva osoba mogla postati alkoholičar.

Kako se ispostavilo, mutacija koja izaziva averziju prema alkoholu nastala je oko početka poljoprivrede negdje na Bliskom istoku (gdje je njena učestalost još uvijek oko 30% među Arapima i azijskim Jevrejima). Tada se, zaobilazeći Indiju (kroz stepe crnomorskog regiona i južnog Sibira), našla na Daleki istok, gdje je podržan selekcijom, pokrivajući 70% stanovništva. Štaviše, u jugoistočnoj Kini pojavila se sopstvena verzija mutacije „antialkohola“, koja se takođe proširila na velikom teritoriju, sve do stepa Kazahstana.

Sve to znači da je na Dalekom istoku postojala velika potražnja za takvom mutacijom među lokalnim stanovništvom, ali... moramo zapamtiti da se to dogodilo prije nekoliko hiljada godina, a alkohol praktički nije bio prisutan u ljudskoj kulturi. Odakle potiču geni protiv alkohola?

Očigledno su svojevremeno dolazili i na sud kao sredstvo za borbu protiv nekakvih zaraza, a onda – eto! — dogodilo se da i na Dalekom i na Bliskom istoku sada ima mnogo ljudi koji genetski ne prihvataju pijanstvo. Cijela ova priča, kao i priča sa genom za otpornost na AIDS, savršeno pokazuje da je ova ili ona mutacija u prošlosti mogla biti potkrijepljena selekcijom za sasvim drugu osobinu za koju je otkrivena u naše vrijeme.

Šta je sa Rusijom? U Rusiji, mutacija odgovorna za averziju prema opijanju ima učestalost od 4%, odnosno njeni nosioci nisu više od 10% populacije. Štoviše, govorimo o obje mutacije - i u bliskoistočnoj i u kineskoj varijanti. Ali nisu se ukorijenili kod nas svojim udruženim snagama, tako da nam geni nisu od pomoći u borbi protiv pijanstva.

Lijek ili Ahilova peta?

Tokom Korejskog rata, vojnici Američka vojska Oni koji boluju od malarije dobijali su lijek koji se zove primakin. Farmakološki učinak ovog lijeka bio je da destabilizira membranu crvenih krvnih stanica. Činjenica je da malarijski plazmodijum, prodirući u krv, "hvata" crvena krvna zrnca i razvija se unutar nje. Da bi razvoj bio pogodniji, plazmodijum destabilizuje membranu eritrocita.

Tada se pojavio primakin koji je klinom bukvalno izbio klin. Dodatno je „omekšao“ membranu, oslabljenu plazmodijumom, i ona je pukla. Uzročnik malarije se nije mogao dalje razvijati, bolest se povukla. Ali šta se dogodilo s ostatkom crvenih krvnih zrnaca koje nisu zarobile plazmodija? Ništa. Efekat leka je nestao i membrana se ponovo stabilizovala. Ali to nije bio slučaj sa svima.

Određeni broj vojnika koji su uzimali primakin umrlo je od hemolize – potpunog uništenja crvenih krvnih zrnaca. Kada smo počeli da istražujemo problem, postalo je jasno sledeće. Prvo, svi umrli su imali manjak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, koji je odgovoran za stabilizaciju membrana crvenih krvnih zrnaca, a ovaj nedostatak je posljedica genetske mutacije. I drugo, preminuli vojnici su bili ili afroameričkog ili mediteranskog porijekla. Mutacija je, kako se ispostavilo, pronađena samo kod nekih naroda.

Danas je poznato da je otprilike 16-20% talijanskih muškaraca (ovaj učinak nije uočen kod žena) u opasnosti od smrti od hemolize, a ne samo nakon uzimanja primakina (koji slabi ionako slabe membrane crvenih krvnih zrnaca i dovodi do njihova masovna smrt).

Grah i neke druge vrste hrane i lijekovi koji sadrže jake oksidanse također su kontraindicirani za ove osobe. Čak i miris polena graha može izazvati fatalnu reakciju. Čudna priroda ove mutacije prestaje biti čudna ako uzmemo u obzir da je bila podržana selekcijom upravo na mjestima gdje je malarija bila rasprostranjena i bila neka vrsta “prirodnog” primaquinea.

Pored Italije, relativno veliki broj nosilaca mutacije zabilježen je u Španiji, a njena učestalost je i oko 2% u sjevernoj Africi i Azerbejdžanu. IN Sovjetsko vremečak je odlučeno da se zabrani uzgoj mahunarki u azerbejdžanskom SSSR-u, pa su česti slučajevi favizma, odnosno pojave hemolize od kontakta sa pasuljem.

Pobjednici - svi!

Aktivno se razvija u poslednjih godina nauka o etnogenomici, koja proučava genetske karakteristike rasa i etničkih grupa, što se može vidjeti barem iz navedenih primjera, potpuno je primijenjena disciplina. Usko povezana s njom je farmakogenomika, koja proučava efekte lijekova na ljude s različitim genetskim karakteristikama, uključujući karakteristike karakteristične za određene etničke i rasne grupe.

Uostalom, za neke od njih neki lijekovi mogu biti štetni (primjer je primaquine), dok su drugi, naprotiv, mnogo efikasniji. Osim toga, etnogenomika je postala velika pomoć u stvaranju slike prepismene povijesti čovječanstva i njegovih jezika na temelju naučnih podataka, a ne na mitovima.

A jedan od glavnih zaključaka koji danas možemo izvući iz istraživanja etnogenome je da, uz svu raznolikost čovječanstva, nema razloga govoriti o genetski više ili manje razvijenim narodima. Sve žive generacije su šampioni života, jer su njihovi preci uspjeli preživjeti surove hirovite prirode, epidemije, duge seobe i dati budućnost svom potomstvu. A genetska raznolikost je samo sjećanje na to koje biološke mehanizme su različiti dijelovi čovječanstva uspjeli prilagoditi, preživjeti i pobijediti.

Možete naučiti jezik. Dijete roditelja koji govore francuski koji žive u Francuskoj nije rođeno sa sposobnošću da govori francuski. Međutim, sa jedva pet godina ovo dijete će lako naučiti francuski. Dijete roditelja njemačkog govornog područja koje živi u Njemačkoj jednako će lako naučiti njemački.

I to nije zato što se svako dijete rađa sa posebnim sposobnostima za jezik svojih roditelja. Kada bi se djeca iz francuske i njemačke porodice razmjenjivala u ranom djetinjstvu, mali Pjer bi naučio da kaže "Auf Wiedersehen", a mali Hans bi isto tako lako mogao reći "Au revoir". A da su mali Pjer i Hans bili u Americi u prvim godinama života i da su odrasli sa američkom decom, oboje bi naučili da kažu „Zbogom“ bez ikakvog naglaska.

Svako normalno dijete će naučiti bilo koji jezik koji govore ljudi oko njega, bez obzira na maternji jezik njegovog oca i majke.

Kao što vidite, jezik stoga ne može biti znak rase. Ako zatvorite oči i čujete glas osobe koja govori savršeno engleski jezik, onda ne možete sa sigurnošću reći da li su roditelji ove osobe iz New Yorka, Šangaja ili Timbuktua. Samo čuvši nečiji glas, ne možete reći koja je njihova boja kose, oblik glave ili visina.

Isto se odnosi na hranu koju osoba voli i odjeću koju bira da nosi. Ove preferencije ukusa zavise od toga na šta je navikao od detinjstva. Djeca imigranata u Americi lako se naviknu na hamburgere i prženi pasulj kao i djeca rođenih američkih roditelja.

Razlike među ljudima koje proizlaze iz učenja nazivaju se kulturološkim razlikama. Kulturne razlike se ne mogu uzeti u obzir da bi se ljudi podijelili na rase. To bi bilo kao da pokušavate klasificirati pse u različite rase prema trikovima koje mogu napraviti. Zamislite takvu podjelu: svi psi koji se mogu "izigrati mrtvi" pripadaju jednoj rasi, a svi oni koji mogu "sjediti i moliti" pripadaju drugoj!

Ono što treba da uradimo je da pronađemo karakteristike osobe koje nisu rezultat učenja. Moramo pronaći one osobine sa kojima je svaka osoba rođena ili koja se razvijaju kako raste, ali bez ikakve vanjske intervencije. Na primjer, dijete se rodi sa deset prstiju na rukama i nogama. I to je bilo mnogo prije nego što mu je kosa izrasla i oči poprimile određenu boju. Dok odraste, osoba dostiže određenu visinu i stječe individualnu građu. Razlike u takvim karakteristikama, uključujući veličinu, oblik i boju različitih dijelova tijela, sve su fizičke razlike. Ove razlike su koristili antropolozi (naučnici koji su specijalizovani za proučavanje ljudi) da podele ljude na različite rase.

Koža

Jedan od načina da se ljudi podijele na rase je boja kože. Dobar primjer možemo naći u Americi – u slučaju crnca i bijelca. Većina crnaca se razlikuje od većine bijelaca, i lako biste mogli razlikovati jedan od drugog.

Osim toga, boja kože se određuje od trenutka rođenja. Crno dijete može odrasti i postati priznati pisac, odličan advokat ili naučnik, možda čak i član Kongresa ili Nobelovac, ali mu se boja kože neće promijeniti. On će uvijek pripadati negroidnoj rasi.

Boja normalne ljudske kože zavisi od prisustva tri vrste boja, odnosno pigmenata. Najvažniji od ovih pigmenata je melanin, tamno smeđa supstanca. Koža svih zdravih ljudi sadrži melanin. Neki ljudi, međutim, imaju više melanina od drugih. Bijelci općenito imaju malu količinu melanina u svojoj koži. Ljudi sa više melanina su tamniji. Crnci prirodno imaju mnogo više melanina u svojoj koži od bijelaca. Ne radi se o razlici u boji kože, već samo o većim ili manjim količinama melanina koje određuju jednu ili drugu nijansu.

Drugi od tri pigmenta je karoten. Ovo je žuta supstanca koja je prisutna u šargarepi, u žumancetu jaja ili u ljudskoj koži. Kao i melanin, karoten je prisutan u koži svih ljudi. Zbog svetle boje, prisustvo značajnih količina karotena u ljudskoj koži nije tako jasno vidljivo. Melanin to krije. Među ljudima sa malo melanina u koži, neki imaju više karotena, drugi manje. Narodi istočne Azije s velikom količinom karotena imaju pomalo žućkasti ten.

Treći pigment je hemoglobin, koji boji krv u crveno. Prirodno, prisutan je kod svih ljudi. Međutim, hemoglobin se nalazi u krvnim sudovima ispod kože, pa je praktički nevidljiv. Njegovo prisustvo je u potpunosti pokriveno odgovarajućom količinom melanina i karotena u koži. Hemoglobin se može vidjeti samo na koži bijelaca, posebno onih sa svijetlom tenom. A upravo hemoglobin čini obraze ružičastim i omogućava vam da pocrvenite.

Na osnovu ovih razlika u obojenosti, čovječanstvo se ponekad dijeli na

1) crna rasa - određena visokim sadržajem melanina;

2) žuta rasa - malo melanina, ali puno karotena;

3) bijela rasa - sa niskim sadržajem i melanina i karotena.

Takva podjela bi se činila sasvim zadovoljavajućom da nije bilo nekih poteškoća. S jedne strane, opisane razlike nisu tako jasne. Postoje sve vrste srednjih boja kože. Jugoistočni Azijati i Indijanci Indijanaca su tamniji, na primjer, od Kineza i Japanaca, pripadnika žute rase. S druge strane, ne izgledaju kao crnci. Ponekad se stanovnici jugoistočne Azije, kao i stanovnici mnogih pacifičkih ostrva, klasifikuju kao melanezijska rasa, dok se američki Indijanci klasifikuju kao crvena rasa. (Ovaj opis je možda netačan, budući da Indijanci imaju smeđkastu nijansu, ali nimalo crvenu.) U drugim aspektima, ovi narodi, kao što znamo, radije se približavaju žutoj rasi; pa bi možda najbolje rješenje bilo da ih smjestimo u žutu melanezijsku rasu, koja uključuje sve ove grupe.

Drugi izvor sumnje je da grupe ljudi mogu imati istu boju kože, a ipak se razlikovati na mnogo drugih načina. Postoje tamnoputi narodi Afrike, zvani crnci, a postoje i tamnoputi aboridžini Australije. Prosječni Aboridžin je tamniji od prosječnog Crnca, ali smatrati obojicu samo pripadnicima crne rase ne bi bilo sasvim ispravno. U mnogim drugim fizičke karakteristike Osim po boji kože, afrički crnac i australski Aboridžini su veoma različiti. Postoji i treća grupa tamnoputih ljudi, nazvana Dravidi, koji su bili među prvim stanovnicima Indije i sada žive kompaktno u južnim regionima ove zemlje. Unatoč tamnoj boji kože, u mnogočemu se razlikuju i od crnaca u Africi i od australskih starosjedilaca.

A nisu svi Afrikanci, pripadnici crne rase, tako tamnoputi kao što možemo zamisliti. Amerikanci su navikli da vide tamnopute crnce jer su preci većine crnih Amerikanaca dovedeni u Ameriku iz zapadne Afrike. A ovo je regija u kojoj žive najmračniji ljudi. Ima crnaca čija je koža mnogo svetlija. Neka istočnoafrička plemena, na primjer, su blago smeđa, gotovo žućkasta.

Boja kože ne ostaje potpuno nepromijenjena. Iako koža možda neće postati svjetlija, često postaje tamnija, preplanula kada je izložena prirodnoj sunčevoj svjetlosti. Ultraljubičaste zrake mogu biti prilično štetne za kožu ako prodru u vanjski sloj kože. (Mnogi od nas iz vlastitog iskustva poznaju bol od sunčanja.) Melanin štiti kožu blokirajući ultraljubičaste zrake. Mnogi bijelci, bez dovoljno melanina u svojoj koži da se zaštite, mogu vremenom dobiti dodatni melanin ako rade ili se igraju na suncu. (Ovo je spor proces, zbog čega previše izlaganja suncu prvo izaziva opekotine.) Ljudi vrlo svijetle puti, koliko god se trudili, često ne mogu proizvesti dovoljno melanina. Radije „gore“ nego pocrne.

Tamnina kože preplanule osobe će polako nestati ako se više ne izlaže suncu. Međutim, mnogi preplanuli bijelci zapravo imaju više melanina u svojoj koži nego mnogi crni Afrikanci.

Kosa

Boja kose, za razliku od boje kože, nije korištena za podjelu čovječanstva na rase. Najvažniji pigment koji se nalazi u kosi, kao iu koži, je melanin. Kosa većine ljudi sadrži dovoljnu količinu melanina, koji kosi daje tamno smeđu ili crnu boju. Neki predstavnici bijele rase su smeđokosi ili plavi jer imaju malu količinu melanina u kosi. Neki ljudi imaju crveni pigment u kosi. Njegova se boja kod svijetlokosih ljudi pojavljuje kao različite nijanse crvene kose. Kako starimo, sposobnost stvaranja melanina za novu kosu koja će stalno zamijeniti staru kosu često se gubi. Rezultat je sijeda ili bijela kosa.

U Evropi i Sjevernoj Americi, gdje su se razvile moderne rasne teorije, ljudi imaju toliko različite nijanse kose da ljudi više ne obraćaju mnogo pažnje na to. Naravno, narodi njemačkog govornog područja koji su napali zapadnu i južnu Evropu u 6. vijeku imali su svjetlije put od romanskih naroda koje su pokorili. Sve dok nije došlo do potpunog miješanja, plava kosa bila je češća među aristokratskim potomcima osvajača nego među potomcima pokorenih seljaka. Možda se upravo iz tog razloga plavokose princeze često nalaze u bajkama (od kojih su mnoge nastale u srednjem vijeku).

Ostavljajući boju kose po strani, neki antropolozi su, međutim, pokušali da klasifikuju ljude u rase prema obliku njihove kose. Kosa može biti ravna, valovita ili kovrčava.

Gotovo svi pripadnici žute melanezijske rase, na primjer, imaju ravnu kosu bez naznake valova ili kovrdža. Eskimi, koje bi većina učenjaka klasifikovala kao žute, takođe imaju ravnu kosu, ali isto tako imaju i turski narodi centralne i zapadne Azije, a mnogi od njih, posebno u zapadnoj Aziji, smatraju se belcima.

Kovrčava, odnosno fino uvijena kosa karakteristična je za predstavnike crne rase koji žive u Africi i Novoj Gvineji i na susjednim otocima.

Valovita kosa se nalazi među bijelom rasom, kao i među tamnoputim Dravidima Indije i Aboridžinima Australije.

Nije sve tako jednostavno kao što se čini na prvi pogled. Mnogi Evropljani ili Amerikanci Evrope imaju potpuno ravnu kosu, iako spadaju u grupu sa talasastom kosom. S druge strane, postoje najmanje tri vrste kovrčave kose. Postoji kratka kovrčava kosa koja ravnomjerno pokriva cijelo vlasište, kao i većina crnaca. Postoje kratke, kovrčave pruge koje rastu u pramenovima i stvaraju punoću, kao u nekim istočnoafričkim grupama. Postoji i duža kovrdžava kosa među narodima ostrva jugozapadnog Pacifika. Kosa australskih Aboridžina je općenito kovrčava ili valovita, s izuzetkom jedne male grupe u državi Queensland koja ima ono što se naziva kinky kosa.

Oči

Boja očiju, kao i boja kose, ne koristi se za razlikovanje rasa. Šarenica (koja je obojeni dio oka), poput kose i kože, sadrži pigment melanin. Kod ljudi sa smeđim očima, šarenica sadrži dovoljno melanina. Oni koji imaju vrlo malo melanina imaju plave oči.

Jedna karakteristika strukture oka koja se koristila u određivanju rasnih razlika je epikaitični oblik očiju. Ovo je nabor kože koji prekriva gornji kapak, a ponekad čak i gornji red trepavica kada su oči širom otvorene. Čini oblik očiju užim i ponekad se pogrešno naziva "uskim očima". Epikantski oblik očiju karakterističan je za mnoge predstavnike žute melanezijske rase, kao što su Kinezi, Japanci, Mongoli i Eskimi, ali, međutim, ne sve. Obično se ne viđa u drugim grupama ljudi koje smo već spomenuli.

Skeletni sistem

Uz boju kože, skeletni sistem se najčešće koristi u određivanju razlika među ljudima. Kosti čine kostur ljudskog tijela, a upravo je skeletni sistem zaslužan za to što je jedna osoba visoka i uskih ramena, dok je druga čučnjava i ima kratke prste. (Naravno, masni sloj utiče i na izgled osobe, ali se to lako mijenja prehranom.) Visina je, po pravilu, prepoznatljiva karakteristika različitih naroda. U svim grupama ljudi postoje niski i visoki pojedinci. Međutim, prosječna visina Skandinavaca je znatno veća od prosječne visine Sicilijanaca. Stanovnici sjeverne Francuske u prosjeku su nešto viši od stanovnika južne Francuske.

Pripadnici žute i crne rase se također mogu podijeliti u različite grupe na osnovu visine. Kinezi su viši od Japanaca. Velika raznolikost se također primjećuje među afričkim narodima. Predstavnici nekih crnih plemena visoki su kao Skandinavci, ili čak viši od njih. S druge strane, Pigmejci iz Konga su najniži narod.

Međutim, kriterij rasta ima svoje poteškoće. Prvo, visina pojedinca se ne može znati dok potpuno ne odraste; tako da visina nije korisna u klasifikaciji djece. Osim toga, pojedinac Sicilijanac može biti viši od pojedinačnog Skandinavca. Osim toga, visina zavisi i od pola osobe, obično su muškarci viši od žena iz iste grupe. Konačno, ljudski rast delimično zavisi od sistema ishrane. Djeca evropskih imigranata u Americi često odrastaju i postaju viša od svojih roditelja, što je vjerovatno zato što se njihova ishrana poboljšala.

Oblik glave

Oblik glave se često koristi za rasnu klasifikaciju. Ako pogledate glavu odozgo, glava ima ovalni oblik, a njena dužina (od čela do potiljka) je veća od širine (udaljenost od uha do uha). Ako se dužina od čela do potiljka uzme kao 100, tada će širina glave od uha do uha biti jednaka nekoj manjoj vrijednosti. Ako je širina tri četvrtine dužine, ovaj indikator će biti 75, ako je četiri petine dužine, onda će indikator biti 80.

Odnos širine glave i njene dužine poznat je kao indeks cefalizacije. Naravno, indeks cefalizacije varira od osobe do osobe. Ljudi sa indeksom cefalizacije manjim od 75, gledano odozgo, imaju uske, izdužene lobanje jer im je širina lubanje manja od tri četvrtine njene dužine. Ljudi sa lobanjama ovog oblika nazivaju se dolihocefali, što na grčkom znači "dugoglavi". Sa indeksom cefalizacije većim od 80, glava, gledano odozgo, izgleda kraća i šira. Ljudi sa sličnim lobanjama nazivaju se brahicefali, što na grčkom znači "kratkoglavi". Indeks cefalizacije između 75 i 80 daje nam mezocefale, što na grčkom znači "prosjek".

Grupe ljudi mogu se razlikovati i po obliku glave. Narodi sjeverozapadne Evrope, uključujući stanovnike Skandinavije, Velike Britanije, Holandije, Belgije, kao i sjevernih dijelova Francuske i Njemačke, najčešće su mezocefali. Ljudi koji žive južnije - u centralnoj Francuskoj, južnoj Njemačkoj i sjevernoj Italiji (kao i gotovo svi narodi istočne Evrope) - su brahikefali. Južnije, među stanovnicima Mediterana, u Portugalu, Španiji, južnoj Francuskoj, Italiji i na Balkanu, žive mezocefali. Mnogo je dolihocefala pronađenih u sjevernoj Africi i na Bliskom istoku.

Koristeći veličinu lobanje kao glavni kriterij, neki istraživači su pokušali podijeliti bijelu rasu u tri pod-podjela:<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Uz takvu klasifikaciju, neke evropske zemlje bi bile naseljene uglavnom jednim takvim jodracem. Na primjer, Norveška bi bila gotovo u potpunosti skandinavska, Mađarska gotovo u potpunosti alpska, a Portugal gotovo u potpunosti mediteranska. Druge zemlje bi bile sastavljene od dvije ili čak tri podrase. U Njemačkoj ima i Skandinavaca i Alićana. I Aljišani i Mediteranci žive u Italiji. Francuska, koja ima vrlo kulturno homogeno stanovništvo, predstavljena je sa sve tri podrase.

Oblici glave se također mijenjaju izvan bijele rase. Većina pripadnika crne rase su dolihocefali ili mezocefali, a većina pripadnika žute melanezijske rase su brahikefali.

Oblik glave, poput visine, može se promijeniti zbog prehrane. Bebe rođene tokom duge sjeverne zime lišene su sunčeve svjetlosti u prvim mjesecima svog života. Ako im se ne daje riblje ulje ili vitaminske suplemente, njima nedostaje vitamin D. Ova djeca pate od bolesti poznate kao rahitis, u kojoj kosti ne jačaju kako treba. Meke, savitljive lobanje takve djece također se mogu deformirati od pritiska kolijevke, a veličina lubanje više neće značiti ništa u kasnijoj dobi.

Kapljice života

Najmanji živi organizmi nazivaju se protozoa, ili protozoa. Neki od njih su jedva vidljivi golim okom, ali većina je mikroskopske veličine. Zbog toga se proučavaju pod mikroskopom.

Protozoa, kao što je ameba, sastoji se od sićušne kapljice želeaste tečnosti koja se zove protoplazma. Ova kap protoplazme odvojena je od vode u kojoj živi ameba vrlo tankom membranom. Protoplazma odvojena membranom od spoljašnje sredine naziva se ćelija.

Iako je ameba mikroskopske veličine, ona obavlja sve bitne životne funkcije. Može uhvatiti čestice hrane manjeg volumena, probaviti ih i izbaciti neprobavljene ostatke. Ona može otkriti opasnost, a zatim krenuti da je izbjegne. Može rasti, a kada naraste do određene veličine, može se podijeliti na dva dijela tako da umjesto jedne amebe nastaju dvije. Kada se ameba podijeli na dva dijela, nove ćelije kćeri koje se pojavljuju imat će sve karakteristike stare roditeljske ćelije.

Bilo bi razumno misliti da ako shvatimo kako se ćelija dijeli na dvije ćelije zadržavajući sve svoje karakteristike, onda bi to mogla biti polazna tačka za proučavanje kako se te karakteristike prenose u većim organizmima, stvorenjima kao što su ljudi.

Protozoe se sastoje od jedne ćelije. Životinje veće od protozoa sastoje se od mnogih ćelija koje se nalaze usko jedna uz drugu. Pošto je svaka od ovih ćelija približno iste veličine kao i protozojska ćelija, potrebno ih je dosta da bi se formirala velika životinja. Ljudi se, na primjer, sastoje od triliona i triliona mikroskopskih ćelija. Svaka ljudska ćelija je sastavljena od protoplazme; svaki je okružen staničnom membranom. Životinje koje se sastoje od mnogih ćelija nazivaju se metazoa. Čovjek također pripada metazoama.

Jedna ćelija protozoa je nešto kao majstor za sve zanate. Ona može od svega po malo. U metazoa, ćelije imaju različite specijalizacije. Kod ljudi, na primjer, postoje dugačke, tanke ćelije koje čine mišićno tkivo, koje postaju kratke i debele kada se mišić napne. Postoje nepravilno oblikovane nervne ćelije koje prenose poruke s jednog dijela tijela na drugi. Postoje ćelije kože koje služe kao elastična zaštita za ostatak tijela.

Neke od ovih različitih ćelija, poput onih koje čine mozak i živce, postale su toliko specijalizirane da su izgubile sposobnost dijeljenja. Druge vrste ćelija, međutim, nastavljaju da se dijele tijekom života, ili se barem mogu dijeliti kad god je to potrebno. Na primjer, vanjske ćelije kože postupno se troše tijekom života. Iz tog razloga, stanice u dubljim slojevima kože neprestano rastu i dijele se kako bi zamijenile izgubljene stanice.

Proces diobe ljudskih stanica gotovo je isti kao i proces diobe stanica protozoa. Ljudske ćelije zadržavaju svoje karakteristike nakon diobe na isti način kao i ćelije protozoa. Zapravo, proces diobe je približno isti u svim ćelijama. Da bismo istražili ovaj proces, pogledajmo pobliže ćeliju.

U početku, sve ćelije koje rastu i dijele se sastoje se iz dva dijela. Negdje unutar ćelije, često blizu njenog centra, nalazi se mala tačka protoplazme, odvojena od ostatka ćelije membranom još tanjom i delikatnijom od vanjske membrane ćelije. Ovaj unutrašnji dio ćelije naziva se jezgro. Protoplazma koja okružuje jezgro naziva se citoplazma.

Od ova dva dijela ćelije najvažnije je jedro. Pretpostavimo da je ameba podijeljena na dva dijela mikroskopskim vrhom igle na takav način da jedna polovina sadrži kompletno jezgro, dok druga polovina ne sadrži jezgro. Polovina sa jezgrom će moći da obnovi deo koji nedostaje i onda će nastaviti da živi normalnim životom, raste i deli se. Polovina bez nukleusa živi samo kratko, ali se nakon toga smežura i umire. Ne raste i nikad se ne dijeli.

Dakle, hajde da pogledamo izbliza sam kernel. Ako uzmemo vrlo tanke dijelove tkiva iz nekih organa i stavimo ih pod mikroskop, možemo vidjeti pojedinačne ćelije, pa čak i možda ćelijska jezgra unutar ćelija. Ako se ograničimo samo na gledanje, nećemo vidjeti ništa posebno u srži. Ali nećemo se ograničiti na ovo.

Jezgro se, kao i ćelija u cjelini, sastoji od velikog broja različitih tvari. Neke hemikalije, kada se dodaju u vodu u koju je postavljena ploča tkiva, mogu prodrijeti u ćelije i kombinirati se s nekim, ali ne sa svim, supstancama koje se nalaze. Nastala hemijska jedinjenja ponekad su obojena u jednu ili drugu boju. Dodavanjem željene hemikalije u ćelijsko tkivo, neke dijelove ćelije bojimo, a druge ostavljamo netaknutima. Kada se, na primjer, u ćeliju doda lijek koji se zove Feulgenov reagens, razbacani dijelovi jezgra postaju jarko crveni (Feulgenova mrlja). Ovi dijelovi se nazivaju hromatin (od grčke riječi koja znači "boja"). Ako se lijek dodaje stanicama u različitim fazama diobe, ponašanje kromatina može nam postati vidljivo, a upravo je to ponašanje ključno za situaciju koja nas zanima.

Kako se ćelije dijele?

Na samom početku procesa stanične diobe, kromatin jezgra počinje se sastavljati u male niti nalik oblicima. Ove niti hromatina nazivaju se hromozomi. Broj hromozoma varira u ćelijama različitih životinjskih vrsta. Muva, na primjer, ima samo osam hromozoma u svojim ćelijama, dok jastog ima više od stotinu. Sve ćelije bilo koje životinje iste vrste imaju isti broj hromozoma. U ljudskim ćelijama, na primer, hromatin se sastavlja u tačno 48 hromozoma tokom procesa deobe ćelije.

Pošto se hromatin sastavlja u male oblike nalik na niti tokom deobe ćelije, proces deobe ćelije naziva se mitoza, od grčke reči za nit.

Nakon formiranja hromozoma, nuklearna membrana nestaje i tvari iz jezgre se miješaju s citoplazmom. U međuvremenu, hromozomi se protežu preko ćelije u sredini.

Ovo je odlučujući trenutak. Zove se metafaza. Kromosomi ostaju u sredini ćelije, a nakon nekog vremena svaki hromozom se iznenada udvostručuje pratećim hromozomom koji se poreda pored originalnog hromozoma. U ljudskoj ćeliji koja se dijeli, broj hromozoma se tako povećava sa 48 na 96 u metafazi.

Nakon metafaze, sve se dešava prilično brzo. Prvo, hromozomi se odvajaju jedan od drugog. Jedan set od 48 hromozoma (u ljudskim ćelijama) se pomera na jedan kraj ćelije. Drugi set od 48 hromozoma nalazi se na drugom kraju ćelije.

Kromozomi na svakom kraju ćelije su tada obavijeni novim nuklearnim membranama. Za kratko vrijeme, ćelija ima dva jezgra odjednom. Unutar svake jezgre, hromozomi počinju da se razvijaju i gube svoj oblik u obliku niti. Ali oni se ne raspadaju niti rastvaraju. Ovo se može uporediti s tim kako čvrsto zategnuta struna, nakon što je otpuštena, naglo oslabi i postane duga i uvijena. Tako se hromozomi razvijaju u hromatin i čekaju sledeću deobu ćelije, kada ponovo formiraju hromozome.

Nakon što se ova dva jezgra formiraju na suprotnim krajevima ćelije, ćelija počinje da se sužava u sredini. Sredina postaje sve uža dok se ćelije ne razdvoje. Kod protozoa, dvije rezultirajuće ćelije se odvajaju jedna od druge i postaju dvije odvojene jedinke. Kod metazoa, dvije kćerke ćelije ostaju na mjestu. Nova ćelijska membrana, međutim, sada razdvaja dva dijela onoga što je nekada bila jedna ćelija.

Vratimo se sada na metafazu. Jedna neobična stvar koja bi nas mogla zanimati u vezi sa procesom mitoze je umnožavanje hromozoma. Sve ostalo je jednostavno stvar podjele supstance ćelije na dva jednaka dijela i odvajanja jedne od drugih membranom.

Možda ćete pitati: „Zar se ista stvar ne dešava sa hromozomima? Ne dijeli li se svaki hromozom jednostavno po svojoj dužini, postajući dva hromozoma?"

Da bismo odgovorili na ovo pitanje, nije nam dovoljno uzeti u obzir samo ćeliju ili čak jezgro. Moramo skrenuti pažnju na sam hromozom.

Unutar hromozoma

Sada imamo posla sa objektima koji su toliko sićušni da moramo da zastanemo da razmislimo o tome koliko malih uopšte možemo da stignemo. Kao što svi mi koji živimo u doba atomske bombe vjerovatno znamo, cijeli svijet je napravljen od atoma. Atomi su izuzetno mali objekti. Kromosom koji je dovoljno velik da ga se vidi mikroskopom sadrži mnogo milijardi atoma.

Atomi dolaze u stotinu različitih tipova, neki jednostavniji od drugih. Uz rijetke izuzetke, atomi su povezani u grupe. Ponekad se takva grupa sastoji od samo jedne vrste atoma. Češće se grupa sastoji od dvije ili više različitih vrsta atoma. Ponekad ove grupe mogu biti sastavljene od samo dva atoma svaka, ponekad pola tuceta, ponekad nekoliko miliona. U svakom slučaju, grupa atoma, bilo da se sastoji od jedne vrste ili od više, bilo da sadrži dva atoma ili dva miliona, naziva se molekulom.

Svaka od različitih vrsta supstanci koje su nam poznate (a ima ih na stotine hiljada) sastoji se od molekula svoje vrste. Svaka od različitih vrsta molekula ima svoj skup svojstava i karakteristika.

Na primjer, ako komad tvari, kao što je šećer, prepolovite, svaki dio će i dalje biti šećer. Ako nastavite dijeliti šećer na sve manje i manje komade, svaki komad je i dalje šećer. Čak i kada bi bilo moguće podijeliti šećer dovoljno precizno da se razdvoji na pojedinačne molekule (milijarde trilijuna molekula), svaki bi molekul i dalje bio šećer. Molekul je, međutim, najmanja čestica koja može zadržati karakteristike tvari koju čini. Ako biste podijelili molekul šećera na pola, ostale bi vam dvije grupe atoma, svaka polovina veličine originalne molekule. Jedna od novih grupa, međutim, više neće biti šećer.

To je isto kao da uzmete razred od 16 učenika i podijelite ga na dva. Tada biste imali dva razreda od po 8 učenika. Možete napraviti 4 razreda sa po 4 učenika, 8 razreda sa po 2 učenika, ili čak 16 razreda sa po 1 učenikom. Ali trebalo je tu stati. Ako biste pokušali da nastavite ovaj fascinantan proces i formirate 32 odjeljenja sa po pola učenika u svakom, ostali biste bez odjeljenja, bez učenika, ali u ozbiljnim problemima s policijom.

Vratimo se sada hromozomu. Kromosom se sastoji od supstance koja se zove nukleoprotein. Molekul nukleoproteina je ogromne veličine u poređenju sa većinom molekula. On je milion ili više puta veći od, na primjer, molekula šećera. (I pored toga, još uvijek premali da bi se mogao vidjeti pod običnim mikroskopima.) Hromozom je niz od nekoliko hiljada ovih gigantskih nukleoproteinskih molekula povezanih zajedno.

Sada zamislite šta bi se dogodilo kada bi se svaki hromozom podijelio po sredini u metafazi i postao dva hromozoma. To bi bilo kao da razbijem bisernu ogrlicu. Ne biste imali više od dvije biserne ogrlice, samo dva kompleta bisera i ništa više.

Sada možemo odgovoriti na pitanje kojim smo završili prethodni odjeljak. Hromozomi se ne dijele jednostavno po sredini, postajući dva hromozoma u metafazi. Ako bi se hromozom podijelio po sredini, svaki molekul nukleoproteina bi bio uništen. Umjesto da imamo dva hromozoma, ne bismo imali nijedan.

Shodno tome, da bi svaki hromozom postao dva hromozoma u metafazi, jedan od njih mora biti stvoren iznova od jednostavnijih materijala.

Kako se to radi? Niko ne zna sa sigurnošću. Mnogi naučnici proučavaju ovaj proces. Kada dobiju potpun odgovor, imat će u svom posjedu jedan od važnih ključeva za poznavanje prirode samog života.

Međutim, grubo govoreći, čini se da funkcionira na sljedeći način: protoplazma u ćeliji sadrži različite jednostavne tvari koje se mogu kombinirati u hromozom. (Kao komadići slagalice kada vidite koji od njih, kada se pravilno kombinuje sa ostalima, može sastaviti širu sliku.) Neke od ovih supstanci se nazivaju aminokiseline. Drugi se nazivaju purini, pirimidini, pentoze i fosfatni joni. Na neki način ove jednostavne supstance se izvlače iz protoplazme i nižu se u blizini različitih hromozoma. Raspored supstanci je takav da svaka aminokiselina na svakom hromozomu ima sličnu aminokiselinu pored sebe; svaki purin je susedan sličnom purinu, itd. Kada je konstrukcija završena, svi ovi mali molekuli i joni su spojeni zajedno, i kao rezultat imamo drugi hromozom pored prvog. Budući da je drugi hromozom sastavljen od potpuno istih molekula i jona kao i prvi, i poređan je istim redosledom, imamo tačan duplikat prvog hromozoma. Prvi hromozom je delovao kao neka vrsta modela, ali je drugi kromosom oblikovan po njemu.

Proces kojim hemijska struktura formira drugu strukturu samo i direktno od materijala u protoplazmi poznat je kao samoreprodukcija.

Sumirajući, dakle, ono što se događa u ljudskoj ćeliji koja se dijeli u metafazi, vidimo da se svaki od ovih četrdeset osam hromozoma u ćeliji sam reproducira. Drugi skup formiranih hromozoma je tačan duplikat prvog seta. Dva seta se kreću na suprotne krajeve ćelije, a kada se ćelija podeli, svaka ćelija kćer ima svoj skup hromozoma.

Enzimi i geni

Vidjeli smo da stanica sadrži mnogo različitih tvari koje se mogu koristiti kao sirovine u proizvodnji složenih kromosomskih struktura. Svaka ćelija, zapravo, sadrži hiljade različitih hemikalija unutar svoje mikroskopske strukture. Ove hemikalije se neprekidno sudaraju i kombinuju jedna s drugom, razmjenjuju atome, cijepaju se i razdvajaju, preuređuju atome unutar njihove vlastite strukture, itd. Djelovanja ove vrste nazivaju se kemijskim reakcijama.

Kao što možete zamisliti iz ovog opisa, događaji unutar ćelije moraju biti vrlo zamršeni, s molekulima koji jure naprijed-natrag poput ljudi koji se sudaraju na prepunoj željezničkoj stanici. Međutim, postoji jedna vrsta molekula koja unosi red i značenje u hemijske reakcije koje se odvijaju unutar ćelije. Ovo su enzimi. Enzimi su relativno velike molekule koje mogu utjecati na tok određenih kemijskih reakcija. Svaki enzim može uticati na jednu specifičnu hemijsku reakciju, jer se samo ova reakcija odvija u njegovoj blizini, i nijedna druga.

Unutar jedne ćelije, čini se da su različiti enzimi raspoređeni na uredan način. Na primjer, mnogi enzimi su dio malih struktura unutar citoplazme stanice. Ove strukture se nazivaju mitohondrije. Kao i hromozomi, mitohondrije se sastoje od nukleoproteina. Mitohondrijski nukleoprotein je, međutim, hemijski različitog tipa od kromosomskog tipa.

Možemo zamisliti ćeliju kao nešto poput mikroskopske fabrike. Molekuli svih vrsta ulaze u naše tijelo iz zraka i iz hrane koju jedemo, te se krvotocima prenose do pojedinačnih stanica. Ovo podsjeća na način na koji se ugalj, čelik, guma i druge sirovine dopremaju do tvornica vozovima i brodovima.

U ćeliji se ovi molekuli razgrađuju da bi kao rezultat oslobodili energiju, ili se preuređuju kako bi formirali složenije molekule. Sve je to slično načinu na koji tvornice spaljuju ugalj za proizvodnju energije ili koriste čelik i druge materijale za stvaranje složene strukture poput automobila ili aviona. Svaku hemijsku reakciju u ćeliji kontroliše enzim, kao što svaku radnju u fabrici kontroliše radnik. Enzimi su organizirani u mitohondrijima baš kao što su radnici raspoređeni duž montažnih linija.

Kao što fabrika ne bi mogla ništa značajno da uradi, na primer, da svi radnici štrajkuju, tako ni ćelija ne može ništa da stvori bez svojih hiljada enzima. Ali odakle onda dolaze sami enzimi? Ovo je važno pitanje. Najbolji odgovor koji do sada znamo je da se enzimi formiraju od molekula nukleoproteina unutar hromozoma.

Kao što smo rekli, hromozom se ne sastoji od jednog nukleoproteinskog molekula, već od hiljada takvih proširenih molekula. Svaki molekul nukleoiroteina naziva se gen.

Geni imaju dva važna svojstva. Prvi je sposobnost da se sama reprodukuje tokom mitoze, procesa objašnjenog u odeljcima „Kako se ćelije dele“ i „Unutar hromozoma“. Druga je sposobnost proizvodnje enzima. Tačan proces proizvodnje enzima još nije poznat. Možda se cijeli gen koristi kao model za drugi gen, a samo dio gena se koristi kao model za enzim.

Neki naučnici vjeruju da svaki gen ima sposobnost da formira jedan specifičan enzim i nijedan drugi. Drugi nisu u potpunosti uvjereni da su geni toliko specijalizovani. Čini se, međutim, sasvim razumnim da priroda gena prisutnih na hromozomima ćelije određuje prirodu enzima u ćeliji. Baš kao što enzimi kontrolišu hemijske reakcije, geni kontrolišu hemiju ćelije. Kada se ćelija podeli, svaka ćelija kćer ima identične gene i stoga identičan hemijski sastav. To je rezultat samoreprodukcije u mitozi: obje kćerke ćelije imaju identične gene.

Geni i fizičke karakteristike

Sada kada smo pokazali kako ćelije održavaju svoje karakteristike nakon podjele, možda se pitate kako se sve ovo odnosi na problem ljudskih rasa. Primjena svega ovoga je sljedeća: fizičke karakteristike koje smo spomenuli u prethodnom dijelu su određene hemijom ćelije. Sve što na neki način utiče na hemiju ćelije može na neki način uticati na fizičke karakteristike tela.

Kao primjer, pogledajmo boju kože.

Velika pigmentna molekula melanin nastaje u stanicama kože od mnogo manjeg molekula zvanog tirozin. (Tirozin je bezbojan i prisutan je u svim ćelijama.) Specifični koraci u ovom procesu su još uvijek nepoznati, ali jedan od prvih koraka za koje znamo zahtijeva prisustvo enzima zvanog tirozinaza. U ćelijama kože većine ljudi postoji barem jedan gen čiji bi rad trebao dovesti do stvaranja tirozinaze. Ako je gen tipa koji može formirati značajne količine tirozinaze, ćelija kože je poput dobro opremljene fabrike. Formiraju se značajne količine melanina, pa osoba koja posjeduje ovaj gen ima tamno smeđu kožu, crnu kosu i tamno smeđe oči. Ako je gen vrste koja proizvodi samo malu količinu tirozinaze, bit će suprotno. Formiraće se samo mala količina melanina i osoba će imati bledu kožu, plavu kosu i svetle oči. Osim toga, postoje ljudi čiji geni uopće ne formiraju tirozinazu. Pošto njihove ćelije nemaju ni malu količinu tirozinaze, ne mogu imati melanin. Takvi ljudi imaju vrlo svijetlu kožu, bijelu kosu i uopće nemaju pigmentaciju šarenice. (Oči im izgledaju crvenkaste jer se male krvne žile vide kroz čistu, bezbojnu šarenicu.) Ovi ljudi se zovu albinosi. Ako ste ikada sreli albina, iz prve ruke ste vidjeli kakav dramatičan utjecaj prisutnost ili odsustvo samo jednog gena može imati na fizičko stanje osobe.

Postoje i drugi enzimi, pa su stoga mnogi drugi geni uključeni u formiranje melanina. Boja kože iz ovog razloga je složenija nego što se čini iz onoga što smo do sada rekli.

Još jedna fizička karakteristika koju bismo mogli uzeti u obzir je visina. Jedan od hemijskih faktora koji utiče na ljudski rast je poznat kao hormon rasta. Ova supstanca se formira u ćelijama male strukture zvane hipofiza, koja se nalazi neposredno ispod mozga. Hormon rasta se kreće iz hipofize u krvotok. Krv ga prenosi u sve dijelove tijela, nekako (opet ne znamo tačne detalje) potičući stanice da rastu i dijele se.

Osim ako ne postoje drugi faktori koji se mogu uzeti u obzir u kombinaciji s njim (kao što su ishrana ili bolest), osoba s više hormona rasta u krvi će rasti brže od osobe s manje ovog hormona. Verovatno će postati veliki i veoma visok. Postoje ljudi čija hipofiza iz nekog razloga proizvodi samo vrlo male količine hormona rasta. Takva osoba jedva da raste i kao rezultat ostaje patuljak. Naprotiv, neki ljudi imaju prekomjernu proizvodnju hormona rasta, pa se kao rezultat pretvaraju u divove. Patuljci i divovi koje vidimo u cirkuskim predstavama rezultat su nedostatka ili viška hormona rasta.

Hormon rasta se formira u hipofizi pod kontrolom enzima. Količina hormona rasta stoga ovisi, barem djelomično, o količini određenih enzima formiranih u stanicama. To pak ovisi o prirodi gena odgovornih za stvaranje ovih enzima. Dakle, visina, kao i boja kože, zavisi od prirode gena koje osoba posjeduje.

Slični argumenti se mogu dati za bilo koju fizičku karakteristiku. Uvek je stvar gena. Iz tog razloga, logično je pretpostaviti da ako želimo uspjeti podijeliti ljude na rasne grupe, prvo moramo proučiti sve što možemo naučiti o tome kako se geni prenose s roditelja na djecu.

Jaje i sperma

Sve životinje osim najjednostavnijih stvaraju posebne ćelije koje se pod povoljnim okolnostima mogu razviti u nove jedinke. Takve ćelije koje proizvode ženske životinje poznate su kao jaja. Jajna ćelija se često naziva latinskom rečju ovum, što znači „jaje“. Kokošje jaje je jaje koje nam je svima dobro poznato. U ovom primjeru možete odmah vidjeti koliko se jaje razlikuje od drugih ćelija. Pogledajte kokošje jaje i zapamtite da je to samo jedna pojedinačna ćelija. Sada to uporedite sa ćelijama koje su toliko male da se mogu vidjeti samo mikroskopom. Zapravo, živa je samo mikroskopska mrlja na površini žumanca. Sve ostalo je samo zaliha hrane. Biće potrebno tri nedelje da pile iz ove mikroskopske mrlje preraste u malo stvorenje koje ispunjava ljusku. Jaje treba da sadrži sve kalorije, vitamine i minerale koji će piletini biti potrebni tokom te tri nedelje.

Kod ljudi (kao i kod drugih sisara) situacija je nešto drugačija. Jaje se razvija u majčinom tijelu. Ubrzo nakon što oplođeno jaje počne da raste, formira se organ poznat kao placenta. U posteljici, krvni sudovi bebe u razvoju su veoma blizu krvnim sudovima majke. Hranjive tvari, vitamini, kisik – općenito, sve što je potrebno za održavanje života – prelaze iz krvi majke u krv djeteta. Ovo je način na koji majka hrani svoju bebu. (Imajte na umu da krvni sudovi majke i bebe nisu povezani. Ne dolazi do miješanja krvi!)

Pošto je majčina krv ta koja hrani fetus u razvoju, nema potrebe da ljudsko jaje sadrži mnogo hranljivih materija. Stoga je mnogo manji od kokošjeg jajeta. U stvari, veličina ljudskog jajeta je samo 1,75 inča u prečniku. Uprkos tome, ono je i dalje najveća ćelija u celom ljudskom telu.

Mužjaci također proizvode posebne ćelije koje doprinose razvoju novih jedinki. Zovu se spermatozoidi ili sperma. Mnogo su manji od jaja. 600 ili više spermatozoida teži koliko i jedno jaje.

Ljudska sperma je vrlo neobična vrsta ćelije jer se može sama kretati. On to radi uz pomoć svog dugog repa, mašući njime u svim smjerovima. Ovaj rep je otprilike deset puta veći od ostatka ćelije. Kada se spermatozoid pregleda pod mikroskopom, izgleda kao mali punoglavac.

I jajne ćelije i sperma se proizvode u posebnim organima. Jaja se formiraju u jajnicima. Sve normalne žene imaju dva jajnika. U njima daju jedno jaje svake četiri sedmice. Spermatozoidi se proizvode u testisima; svi normalni muškarci imaju dva testisa. Testisi kontinuirano proizvode ogromne količine sperme. Kap tečnosti koju proizvode testisi sadrži mnogo, mnogo miliona spermatozoida.

Kada se sperma oslobodi u blizini jajne ćelije, mnogi spermatozoidi jure prema njoj nasumično. Samo jedan spermatozoid prodire u jaje kroz sloj malih ćelija koje ga okružuju. Jednom kada spermatozoid uđe u jaje, nijedan drugi spermatozoid ne može učiniti isto. Spoj jajne ćelije i sperme naziva se oplođeno jaje ili zigota.

Razlika između jajne ćelije formirane u jajnicima i oplođene jajne ćelije je izuzetno velika. Ako formirano jaje nije oplođeno spermatozoidom, ono se ubrzo uništava. Oplođeno jaje, međutim, odmah počinje da se deli i ponovo deli, raste i razvija se u embrion. Konačno, ako sve prođe glatko, rodi se ljudska beba.

Sada možemo sebi postaviti mnoga pitanja odjednom. Zašto su za proizvodnju nove jedinke potrebne tačno dvije ćelije? Zašto bi on sam imao i oca i majku? Da li je bitno što se sperma toliko razlikuje po izgledu od jajne ćelije?

Da bismo odgovorili na ova i druga slična pitanja, obratimo pažnju ponovo na hromozome.

Ranije smo spomenuli da ljudske ćelije sadrže 48 hromozoma. Ovih 48 su poredani u parove. Svaka ljudska ćelija stoga sadrži 24 para hromozoma. Geni na bilo kojem hromozomu slični su genima na hromozomu koji su upareni s njim. Ako jedan hromozom sadrži gen koji formira tirozinazu, isto tako sadrži i njegov blizanac. Ovaj gen se čak nalazi na istom mjestu na svakom hromozomu. Geni možda nisu identični; to jest, jedan od njih, na primjer, može biti sposoban da formira više tirozinaze od drugog. Međutim, oba su povezana s istim enzimom.

Drugim riječima, ljudska ćelija sadrži 24 različita hromozoma plus „rezervne dijelove“ za svaki od ova 24, ukupno 48.

Možda se sećate da smo u prethodnom poglavlju spomenuli jedan izuzetak od pravila da sve ljudske ćelije sadrže 48 hromozoma. Ovaj izuzetak su žensko jaje i spermatozoid.

Jaja i spermatozoide formiraju se od roditeljskih ćelija koje sadrže normalnih 48 hromozoma. Matične ćelije, međutim, prolaze kroz neobičan oblik stanične diobe poznatoj kao mejoza. Hromozomi se ne repliciraju sami. Umjesto toga, ovih 48 hromozoma jednostavno se dijele u dvije grupe i putuju na suprotne krajeve ćelija. Na jednom kraju se nalaze 24 različita hromozoma, a na drugom 24 “rezervna dijela”.

Rezultat toga je da su i jajašca i sperma samo "polućelije", barem u smislu broja hromozoma. Imaju samo 24 hromozoma.

Mala spermatozoida sadrži isti broj hromozoma - 24 - kao mnogo veća jajna ćelija. Spermatozoida, međutim, ne sadrži gotovo ništa drugo: samo 24 hromozoma, čvrsto zbijenih zajedno i poslanih naprijed-nazad mašućim repom. Jaje, s druge strane, sadrži značajnu količinu hranljivih materija od kojih embrion može da živi sve dok se ne formira posteljica.

Kada spermatozoid uđe u jaje (ostavljajući svoj rep napolju), postaje jezgro, slično malom jezgru u jajetu. Ova dva jezgra se približavaju i rastvaraju jedno u drugom. Sada je oplođeno jaje već punopravna ćelija. Sadrži svih 48 hromozoma. Zbog toga se oplođeno jaje može razviti u embrion, dok neoplođeno ne može. Za to je potreban pun broj hromozoma - odnosno 48.

Postoji jedna bitna razlika između oplođene jajne ćelije i svih ostalih ćelija u ženskom tijelu u kojima ono postoji. Hromozomi su različiti! Samo 24 hromozoma oplođene jajne ćelije potiču iz ćelija žene, odnosno od majke. Ostala 24 hromozoma ušla je u ćeliju spolja, odnosno iz očeve sperme.Sada, kada se oplođeno jaje podeli i ponovo podeli, svaka nova ćelija koja se samoreplicira ima hromozome koji su identični hromozomima originalne, oplođene jajne ćelije. Dakle, ćelije svake osobe na Zemlji sadrže 24 hromozoma koje je dobio od majke i 24 hromozoma od oca. Osim toga, u svakom paru hromozoma jedan je dobio od majke i jedan od oca. može ići dalje. Svaka osoba ima dva gena odgovorna za svaki specifični enzim, i u svakom slučaju jedan gen dolazi od majke, a jedan od oca. (Postoje neki izuzeci od ovog pravila, kao što ćemo vidjeti kasnije.)

Nije bitno što se čini da majka žrtvuje znatno više od oca za razvoj djeteta. Donirala je jajnu ćeliju koja je mnogo veća od spermatozoida njenog oca. A onda, devet mjeseci, samo majčina krv hrani rastući embrion. Međutim, kada su u pitanju hromozomi, svaki roditelj jednako doprinosi. A kromosomi su ti koji određuju specifičnost nasljeđivanja fizičkih karakteristika.

Muškarac i žena

Prvo pitanje koje neko postavi o novorođenoj bebi je: "Dječak ili djevojčica?" Možda se pitate kada se tačno određuje pol bebe. Odgovor na ovo bi vas mogao iznenaditi. Spol djeteta se određuje kada spermatozoid oplodi jajnu stanicu.

Hajde da vidimo zašto je to slučaj. Kao što smo već rekli, sve ljudske ćelije (osim jajnih ćelija i spermatozoida) sadrže 24 para hromozoma. U stvari, ovo nije sasvim tačno. Ženske ćelije zapravo sadrže 24 savršena para. Čovjekove ćelije, međutim, sadrže 23 savršena para, plus 24. par, što je pomalo neobično. 24. par kod muškaraca sastoji se od jednog savršenog hromozoma i jednog zakržljalog partnera. Kompletan hromozom naziva se X hromozom. Zakržljali partner naziva se Y hromozom. Drugim riječima, 24. muški par nema odgovarajući “rezervni dio”. Šta to znači za proces sazrevanja? Kada se formira jajna ćelija, 24 para hromozoma žene se ravnomerno dele. Svaka jajna ćelija dobija 24 savršena hromozoma. Stoga su sva jajašca slična u tom pogledu i svako sadrži X hromozom.

Međutim, kada se formira spermatozoid, 24 para hromozoma se dijele tako da jedna stanica sperme prima 24 savršena hromozoma, a druga stanica 23 savršena hromozoma plus Y hromozom. Stoga se formiraju dvije vrste spermatozoida - jedna sa Y hromozomom, druga bez njega. Obje ove vrste se formiraju u jednakim omjerima.

Sada, ako je jaje oplođeno spermom bez Y hromozoma, oplođeno jaje završava sa 24 savršena para hromozoma i embrion se automatski razvija kao ženski. Ako je jaje oplođeno spermijem sa Y hromozomom, oplođeno jaje završava sa 23 savršena para hromozoma i 24. parom sa Y hromozomom. Embrion se tada automatski razvija kao mužjak1.

Budući da se obje vrste spermatozoida formiraju u jednakim omjerima, jednaka je šansa da jedna od prve ili druge vrste oplodi jajnu ćeliju, te iz tog razloga na svijetu ima muškaraca koliko i žena.

U stvari, distribucija jajnih ćelija je malo drugačija od proporcije 50/50. Jajna jaja oplođena spermom sa Y hromozomom su nešto češća od jajašaca oplođena spermom sa X hromozomom. Razlog za to je još uvijek nepoznat. Ali postoji još jedan faktor koji zahtijeva naše razmatranje. Imati rezervni za svaki hromozom je veoma korisno. Ako se nekom genu na određenom hromozomu desi nešto pogrešno, onda gen na njegovim dijelovima može biti u savršenom redu i tijelo se na ovaj način može izvući iz teške situacije. Što se tiče 23 para hromozoma, oba pola su jednaka. Na hromozomu 24, međutim, žene imaju prednost. Imaju rezervne dijelove, ali muškarci nemaju. Ako žene imaju nesavršen gen na X hromozomu, rezervni dio ih spašava. Ako muškarci imaju defektan gen na X hromozomu, nemaju sreće.

Iz tog razloga muški embriji mogu naići na više poteškoća nego ženski embriji. Manji broj njih preživi do trenutka rođenja. Osim toga, više dojenčadi umire u ranoj dobi nego ženske djece, a općenito muškarci žive kraće od žena. Dakle, uprkos činjenici da je više začeća dječaka nego djevojčica, u populaciji u cjelini ima nešto veći procenat žena.

Ukratko, muškarci mogu biti viši, teži i mišićaviji od žena, ali kada su u pitanju njihovi hromozomi, oni su zapravo slabiji pol.

Raznolikosti među genima

Kao što smo već rekli, geni kontrolišu razvoj enzima i tako kontrolišu prirodu fizičkih karakteristika. Nažalost, naše znanje o ćelijskoj hemiji je vrlo ograničeno. Teško da možemo tačno znati koji enzim ili enzimi kontrolišu uobičajene fizičke karakteristike. Naime, znamo da je enzim tirozinaza neophodan za stvaranje melanina, a on određuje boju kože, kose i očiju. Uvjereni smo, međutim, da su za ovaj proces potrebni i drugi enzimi.

Iz tog razloga, moguće je preskočiti detalje enzima i jednostavno povezati gen s fizičkom karakteristikom. Na primjer, mogli bismo govoriti o genu za ćelavost, genu za pet prstiju ili genu za boju očiju. Ponekad bi nam moglo biti zgodno govoriti o različitim genima koji utiču na istu fizičku karakteristiku, ali na različite načine. Boja očiju je dobar primjer. Mogli bismo razgovarati o genu za smeđe oči i genu za plave oči.

Svaka lokacija na hromozomu može biti zauzeta samo jednim genom u isto vrijeme. Međutim, može postojati nekoliko gena sposobnih da zauzmu ovu poziciju. Kada su različiti geni u stanju da zauzmu određenu poziciju na hromozomu, za njih se kaže da formiraju alele, odnosno specifične oblike istog gena. Tipično, različiti aleli gena utiču na istu fizičku karakteristiku, ali na različite načine. Na primjer, gen koji formira tirozinazu i sposoban je da formira značajne količine tirozinaze rezultirat će time da dijete ima smeđe oči. Drugi sličan gen, koji je sposoban da formira samo male količine tirozinaze, i koji će tako rezultirati plavim očima, može završiti na istom mestu na hromozomu kod nekih drugih osoba. Gen za smeđe oči i gen za plavo oko su dva alela istog gena.

Osim gena na X i Y hromozomima kod muškaraca, svi geni postoje u parovima jer svi hromozomi postoje u parovima. Za svaki gen koji postoji na određenoj lokaciji na hromozomu, postoji drugi gen koji kontrolira istu fizičku karakteristiku i nalazi se na istoj poziciji na drugom uparenom hromozomu. Ova dva gena mogu ili ne moraju biti identična, ali oba utječu na istu fizičku karakteristiku - mogu utjecati na isti ili na različite načine.

Svaka ćelija sadrži dva gena koji kontrolišu boju očiju kroz stvaranje tirozinaze. Jedan se nalazi na određenom hromozomu, a drugi je na istom mestu na hromozomu blizanca. Jedan može biti gen za smeđe oči, a može biti i drugi; ili bi to mogao biti gen za plave oči, ai drugi također. Kad god su ova dva gena identična, za osobu se kaže da je homozigotna po toj osobini. On je homozigotan za gen za smeđe oči u prvom slučaju, a homozigotan za gen za plavo oko u drugom slučaju.

Ali ova dva gena ne moraju biti identična. Oni mogu biti različiti aleli određenog gena. Osoba može imati gen (alel) za smeđe oči na jednom hromozomu i gen za plave oči na dvojnom hromozomu. Takva osoba je heterozigotna za gene koji određuju boju očiju.

“Homozigot” i “heterozigot” su teške riječi. Ponekad ljudi govore o "čistim linijama" kada su dva gena slična, i "hibridima" kada nisu. Ovo su mnogo jednostavniji pojmovi, a i poznatiji. Možda se pitate zašto ih ne koristimo umjesto homozigotnih i heterozigotnih. Nažalost, previše ljudi misli da ima nečeg dobrog u tome da si “čist” i nešto loše u tome da si “hibrid”. Kako bismo izbjegli probleme s ovim predrasudama (zapravo, kao što ćemo vidjeti, postoje dobre i loše strane oba ova stanja), u ovoj knjizi ćemo se držati riječi „homozigot“ i „heterozigot“.

Nastavimo našu temu sa genima za boju očiju. Uzmimo, na primjer, jajne ćelije koje formira žena koja je homozigotna za smeđe oči. Parovi hromozoma se dijele, a pošto žena ima samo gen za smeđe oči, svako jaje će imati jedan gen za smeđe oči. Što se tiče gena za boju očiju, sva jaja će biti identična.

Muškarac koji je homozigot za smeđe oči će na isti način proizvesti spermatozoide koje imaju jedan gen za smeđe oči.

Pretpostavimo da su ovaj homozigotni muškarac i homozigotna žena oženjeni i imaju dijete. Beba će imati boju očiju na osnovu prirode gena u spermatozoidima i u jajnoj stanici koja se spojila da bi formirala oplođeno jaje. Ali, kao što smo već objasnili, sva jajašca su sadržavala jedan gen za smeđe oči, a sve ćelije sperme sadržavale su jedan gen za smeđe oči. Stoga, bez obzira koja spermatozoida oplodi jaje, to oplođeno jaje će uvijek imati dva gena za smeđe oči. Kao i oba roditelja, dijete će biti homozigotno za smeđe oči. Sva ostala djeca iz ovog braka će biti ista.

Ako su i majka i otac homozigotni za plave oči, onda će, prema istom rezonovanju, sva njihova djeca biti homozigotna za plave oči.

Ali – a ovo je veoma veliko ali – koliko često se dešava da je jedan roditelj homozigot za smeđe oči, a drugi za plave oči? Pretpostavimo da je majka homozigotna za smeđe oči. Tada će svako jaje koje proizvede sadržavati jedan gen za smeđe oči. Otac - homozigot za plave oči; tako da će svaka spermatozoida koju on proizvede sadržavati jedan gen za plave oči. Bez obzira koji spermatozoid oplodi jaje, oplođeno jaje će sadržavati jedan gen za plave oči i jedan gen za smeđe oči. Dijete će biti heterozigotno.

Da nije majka imala smeđe oči, nego otac, a majka plave oči, rezultat bi bio isti. Svaka jajna ćelija imala bi jedan gen za plave oči, a svaka ćelija sperme bi imala jedan gen za smeđe oči. Opet, oplođeno jaje bi imalo oba gena, a dijete bi bilo heterozigotno.

Šta se dešava sa detetom koje je heterozigotno po boji očiju? Odgovor je: on (ili ona) ima smeđe oči. Dijete ima jedan gen koji može formirati velike količine tirozinaze i gen koji može formirati male količine tirozinaze. Međutim, jedan gen može proizvesti relativno veliku količinu tirozinaze, a to može biti dovoljno da oči postanu smeđe.

Kao rezultat toga, dva roditelja, od kojih je jedan homozigot za smeđe oči, a drugi za plave oči, imaju djecu koja su heterozigotna i istovremeno imaju smeđe oči. Gen za plave oči se ne pojavljuje. On je nevidljiv. Čini se da nestaje.

Kada osoba ima dva različita gena za neku fizičku karakteristiku na identičnim lokacijama na paru hromozoma i eksprimiran je samo jedan gen, taj gen se naziva dominantnim. Gen koji nije izražen je recesivan. U slučaju boje očiju, gen za smeđe oči je dominantan u odnosu na gen za plave oči. Gen za plave oči je recesivan u odnosu na gen za smeđe oči.

Nemoguće je samo gledajući osobu reći da li je homozigot ili heterozigot za smeđe oči. U svakom slučaju, oči su mu smeđe. Jedan od načina da se kaže nešto definitivno je da se sazna nešto o njegovim roditeljima. Ako su njegova majka ili otac imali plave oči, on mora da je heterozigot. Drugi način da nešto saznate je da vidite boju očiju njegove djece.

Već znamo da ako se muškarac koji je homozigot, ali ima smeđe oči oženi ženom koja je homozigotna za smeđe oči, oni će imati djecu koja su homozigotna za smeđe oči. Ali šta će se dogoditi ako se oženi heterozigotnom djevojkom? Homozigotni muškarac bi formirao samo spermatozoide sa genima smeđih očiju. Njegova heterozigotna žena proizvodila bi dvije vrste jaja. Tokom mejoze, budući da njene ćelije imaju i gen za smeđe oči i gen za plavo oko, gen za smeđe oči će putovati na jedan kraj ćelije, a gen za plavo oko će putovati na drugi. Polovina formiranih jaja sadržaće gen za smeđe oči, a druga polovina će sadržati gen za plave oči.

Šansa da spermatozoida oplodi jaje sa genom za smeđe oči ili jaje sa genom za plave oči je stoga 50/50. Polovina oplođenih jajnih ćelija će biti homozigotna za smeđe oči, a polovina će biti heterozigotna. Ali sva djeca će imati smeđe oči.

Sada pretpostavimo to. i otac i majka su heterozigoti. Obojica bi imali smeđe oči, ali bi oboje imali i gen za plave oči. Otac bi formirao dvije vrste spermatozoida, jednu sa genom za plave oči i jednu sa genom za smeđe oči. Na isti način, majka bi formirala dvije vrste jaja.

Sada je moguće nekoliko kombinacija spermatozoida i jajnih ćelija. Pretpostavimo da jedna od spermatozoida sa genom za smeđe oči oplodi jedno od jajnih ćelija sa genom za smeđe oči. Dijete će u ovom slučaju biti homozigotno za smeđe oči i prirodno će imati smeđe oči. Pretpostavimo da spermatozoid sa genom za smeđe oči oplodi jajnu ćeliju sa genom za plave oči, ili ćelija sperme sa genom za plave oči oplodi jajnu ćeliju genom za smeđe oči. U oba slučaja, dijete će biti heterozigotno i i dalje će imati smeđe oči.

Ali postoji još jedna opcija. Šta ako spermatozoid sa genom za plavo oko oplodi jaje sa genom za plavo oko? U ovom slučaju, dijete će biti homozigotno, ali će imati plave oči i imat će plave oči.

Dakle, dva roditelja smeđih očiju mogu imati plavooko dijete. Ponovo se pojavio gen koji je kao da je nestao. Osim toga, možete reći nešto o roditeljima gledajući dijete. Iako su im oči smeđe, kao kod homozigotne osobe, znate da oboje moraju biti heterozigoti, inače se gen za plave oči ne bi izrazio.

Kada su dvije osobe slične u nekim specifičnim fizičkim karakteristikama, kaže se da pripadaju istom fenotipu. Svi ljudi sa smeđim očima imaju isti fenotip u pogledu boje očiju. Isto važi i za ljude sa plavim očima. Kada dvije osobe imaju istu kombinaciju gena za neku specifičnu fizičku karakteristiku, one pripadaju istom genotipu. Pošto su svi plavooki ljudi homozigoti i imaju dva gena za plave oči u svojim ćelijama, svi imaju istu kombinaciju gena i svi pripadaju istom genotipu u pogledu boje očiju. Ljudi smeđih očiju, međutim, mogu biti homozigoti ili heterozigoti. Iz tog razloga pripadaju dva različita genotipa u pogledu boje očiju. Jedan genotip uključuje ljude sa dva gena za smeđe oči; druga uključuje ljude sa jednim genom za smeđe oči i jednim genom za plave oči.

Fenotip osobe možete odrediti samo gledanjem u nju, ali genotip osobe možete odrediti samo ispitivanjem njenih roditelja, ili njene djece, ili oboje. Ponekad, kao što ćemo vidjeti, čak ni u ovom slučaju nećete moći odrediti genotip osobe.